Воспроизводство стада
Анатомическое строение и физиологическая функция органов размножения свиней
Органы размножения хряка состоят из двух семенников с придатками, спермопроводов, придаточных половых желез (пузырьковидные, предстатель­ные) и луковичной железы мочеполового канала с органом совокупления — половым членом и препуциальным мешком.

Семенник представляет собой сложную трубчатую железу, состоящую из долек, в которых находятся извитые канальцы. В канальцах происходит обра­зование и развитие спермиев. Половой член хряка имеет S-образный изгиб. Го­ловка члена спиралеобразно закручена. Препуциальный мешок представляет собой кожную складку (рисунок 1).

I — мошонка; 2 — семенник (правый); 3' — головка придатка семенника; 3 — головка

семенника; 4 — тело семенника; 5 — спермопровод; 6 — начало спермопровода;

7 — препуций; 7' — дивертикул препуция; 8 — половой член; 9 — луковые (куперовы)

железы; 10 — предстательная железа; 11 — пузырьковидные железы; 12 — мочевой пузырь;

13 — мочеточники; 14 — почки; 15 — прямая кишка.

Пузырьковидные железы вырабатывают специальное вещество для разбав­ления спермы. Предстательная железа производит секрет, стимулирующий подвижность спермы. Луковичные железы производят смазывающее вещество, которое очищает мочевой канал от мочи и облегчает проход спермы по уретре. Половой член выводит мочу, а во время спаривания сперма по нему поступает во влагалище свиноматки.

Он защищен складкой кожи — препуцием, который покрывает также и часть головки. Когда хряк не возбужден и член находится в состоянии покоя, складка полностью закрывает головку, благодаря чему она надежно защищена от повреждений. Во время спаривания пенис увеличивается в размерах, и его головка выходит из препуция. Семяизвержение самцов длится около 10 мин.

После наступления половой зрелости эпителий семенных канальцев се­менника переходит к интенсивной деятельности и группируется в несколько слоев. Образование мужских половых клеток происходит в извитых канальцах семенника. Спермии созревают в придатках семенников, там же они приобретают от­рицательный заряд, препятствующий их агглютинации. Спермий имеет голов­ку, шейку, тело и хвост.

Образование спермиев происходит беспрерывно. Ско­рость их движения зависит от температуры, рН среды и её вязкости.
Мужские половые гормоны, регулирующие половую функцию хряков, об­разуются в семенниках, передней доле гипофиза, щитовидной железе и коре надпочечников. Спермин составляют около 8-10% эякулята хряка и плазмы, которая пред­ставляет смесь секретов придаточных подовых желез.

Объем эякулята у хряков равен в среднем 400-500 мл, в отдельных случаях достигает 900-1000 мл за одну садку. В среднем эякулята у хряков выделяется в 10 раз больше, чем у жеребцов, в 100 раз больше, чем у быков, и в 250 раз больше, чем у баранов.

Сперма у хряков образуется непрерывно. Определенное время требуется на созревание сперматозоидов, которое происходит в придатке семенника. Все­го от начала образования спермиев до приобретения ими оплодотворяющей способности требуется до 40 дней. Из них 25 дней составляет период образова­ния сперматозоидов из спермогоний и 14 дней — время, необходимое на вынос сперматозоидов в придатки.

В придатках накапливается до 250 млрд спермато­зоидов. Здесь они находятся в состоянии анабиоза, защищены от действия не­благоприятных факторов и до трех месяцев сохраняют способность к оплодо­творению. Это следует учитывать при анализе причин снижения качества спер­мы, если такое имеет место. В сутки у хряков образуется в среднем 10-15 млрд сперматозоидов.
Половая функция у хрячков начинает формироваться на ранних стадиях эмбрионального развития.

Половые рефлексы у них проявляются уже с 4-5­месячного возраста. Практически с этого возраста хрячки уже могут оплодо­творить свиноматок, но у них ещё недостаточно качественная сперма: низкая концентрация сперматозоидов в сперме, многие спермии недоразвиты, непра­вильной формы, маложизнеспособны.

Наиболее интенсивно половое созрева­ние хряков происходит в возрасте с 4 до 8 месяцев: у них быстро увеличивают­ся семенники, достигающие массы 400-500 г каждый, развиваются прида­точные железы, проявляется половая активность, усиливается сперматогенез. К 8-месячному возрасту заканчивается половое созревание хрячков, но полного физиологического развития они достигают лишь к 10-12-месячному возрасту.

Чтобы подготовить хряков этого возраста для использования при искусствен­ном осеменении маток, нужно с 5-5,5-месячного возраста, начинать приучать их к садке на чучело. Начинать это следует не позднее 7-месячного возраста, поскольку у хрячков старших возрастов хуже вырабатываются рефлексы садки на чучело.

Приучают хрячков с утра, за 0,5 ч до кормления. С 6 до 7 месяцев закреп­ляется рефлекс садки на чучело и проводится оценка спермы по концентрации, подвижности и переживаемости. До 9-месячного возраста сперму берут с ин­тервалом 1 раз в 10 дней и оценивают ее по внешнему виду, цвету, запаху, а также по качеству (концентрация, подвижность, активность, переживаемость, резистентность), оплодотворяющей способности.

С 9- до 18-месячного возраста хрячков используют для получения спермы с интервалом одна садка в неделю. После 18-месячного возраста хряков используют с полной нагрузкой. В числе факторов, определяющих эффективность воспроизводства стада и, в конечном результате, рентабельность отрасли в целом, важное значение при­дается выращиванию и использованию хряков.

В исследовании О. Н. Унковской при выращивании хрячков до 8-месяч­ного возраста при среднесуточных приростах 560 г объем эякулята у них соста­вил 236 мл, при приростах 660 г — 242 мл, при 750 г — 253 мл и при 840 г — 265 мл; концентрация спермы соответственно — 232; 240; 251 и 261 млн/мл: общее содержание спермиев в эякуляте — 53,4; 58,2; 63,7 и 69,3 млрд. Масса семенников с придатком в первых трех группах составила 278; 287; 309 г, в четвертой — 367 г.

Продолжительность производственного использования у хряков IV группы составила 36 месяцев, в остальных группах — 31-34 месяца. Как видно, выращивание хряков следует проводить на высоком уровне средне­суточных приростов (не менее 800-850 г), что позволяет более полно выявить их продуктивный потенциал.

Безвыгульное содержание хряков до живой массы 100 кг (при оценке по собственной продуктивности) негативно отражается на их воспроизводитель­ной функции. Однако активный моцион на тренажере по 25 мин в день в течение двух последующих месяцев (до наступления производственного использования) повышает объем эякулята у хряков на 42,2%, а общее количество спермиев на 49,2%. Содержание хряков на выгульных двориках в течение 90 мин в день в те же сроки повышает указанные показатели на 10,7 и 12,8% соответственно.

Повысить воспроизводительную функцию хряков можно также путем включения в их рацион органических кислот. Даже спустя два месяца после прекращения скармливания биопрепаратов количество спермиев в эякуляте у хряков оставалось более высоким, нежели до их приема: при даче янтарной кислоты — на 16,2%, лимонной кислоты — на 20,9, глутаминовой кислоты — на 30,7%.

Скармливание хрякам органических кислот благоприятно повлияло на репродуктивную функцию оплодотворенных ими маток: оплодотворяемость повысилась на 3,4-5,0%, многоплодие на 0,3 головы при даче янтарной кисло­ты, на 0,6 головы при применении лимонной кислоты и на 0,8 головы при скармливании глутаминовой кислоты. Как положительный факт следует рас­сматривать снижение количества аварийных опоросов у свиноматок и сниже­ние численности слаборожденных и мертворожденных поросят.

При введении в рацион хряков в течение 60 дней препарата каролин с содержанием в 1 кг 2 г бета-каротина, объем эякулята у хряков увеличился на 11,4% (с 198 до 221 мл), повысилась концентрация спермиев на 22,6% (с 225 до 276 млн/мл), общее количество спермиев в эякуляте выросло на 36,6% или на 16,4 млрд, увеличилось количество спермодоз из одного эякулята на три поряд­ка. При этом переживаемость спермиев возросла на 27,9%, а их активность с 7,8 до 8,1 баллов.

После добавок бета-каротина уровень энергетического обмена повысился на 12,7-18,6%. В сыворотке крови содержание витамина А возросло с 8,2 до 14,1 мг%. К отъему хрячки должен иметь живую массу 16-20 кг, к 4 месяцам — око­ло 40 кг. После достижения 40 кг очень важно следить за среднесуточным при­весом. Он должен быть не ниже 650 г.

В это время лучше всего кормить хряч­ков комбикормами-концентратами с добавлением зеленой массы бобовых или (в зимнее время) корнеплодов. При выборе хрячков на племя изучаются их родословные и интенсивность роста в процессе выращивания. У намеченных на племя животных должно быть не менее 12 сосков.

Нельзя отбирать хрячков с кратерными сосками, непра­вильным прикусом и другими недостатками экстерьера. Особое внимание сле­дует обращать на развитие половых органов. В связи с тем, что хряки в возрасте 12 месяцев достигают 55-57% живой массы взрослых животных, большое значение приобретает их разумное пле­менное использование в молодом возрасте (раз в 1-2 недели).

С начала первого случного периода молодого производителя кормят по нормам взрослого хряка. Хотя масса хрячка меньше, чем взрослого, но ему тре­буется много энергии, чтобы дорасти, поэтому нормы не снижают. Половые органы свиноматок подразделяются на парные (яичники, яйце- проводы, рога матки) и непарные (матку, влагалище, преддверие влагалища и наружные половые органы) (рисунок 2).

В половых органах свиноматок образуются яйцеклетки, происходит их оплодотворение спермиями, развиваются зародыши и вырабатываются гормоны, регулирующие указанные процессы.

Влагалище — трубчатый орган, служащий органом совокупления и распо­ложенный между шейкой матки и мочеполовым отверстием. У свиньи влага­лище представляет собой мускульную воронкообразную трубку длиной 10­12 см, которая постепенно переходит в шейку матки. Шейка матки имеет длину 8-20 см и сливается с влагалищем и телом матки без резких границ.

Матка представляет собой полый перепончатый орган, в котором развивает­ся плод. Во время родов последний выталкивается маткой через родовые пути наружу. Тело матки имеет длину 3-5 см и с одного конца переходит в узкий ка­нал шейки длиной 15-18 см, открывающийся во влагалище, с другого конца пе­реходит в два рога, которые на протяжении 5-10 см срастаются своими стенками.

Рога матки у взрослых свиней имеют длину от 100 до 200 см. Спереди рога матки при расхождении образуют большое количество петель, подвешенных на брыжейке, а в конце суживаются и образуют яйцепроводы. Масса матки у свиней в зависимости от возраста колеблется от 0,12 до 1,1 кг. В матке свиней спермии живут 12-18 ч.

1 — яичник; 2 — широкая маточная связка; 3 — яйцепровод; 4 — рога матки;

5 — тело матки; 6 — шейка матки; 7 — отверстия преддверовых желез; 8 — влагалище; 9 — девственная плева; 10 — отверстие мочеполового канала; 11 — предверие влагалища; 12 — половые губы; 13 — клитор.

Яйцепровод представляет собой узкую, сильно извитую трубку, соединен­ную с рогом матки, которая служит местом оплодотворения яйцеклетки, прово­дит оплодотворенную яйцеклетку в матку с помощью сокращения мышечной оболочки яйцепровода и движения ресничек мерцательного эпителия, высти­лающего яйцепровод.

В зависимости от возраста их длина колеблется от 12 до 23 см. Яичники имеют размер от 1 до 10 см, поверхность у них бугристая (на­поминает по форме тутовую ягоду или ежевику); бугристость яичников обу­словлена формированием в них фолликулов или желтых тел после овуляции яйцеклеток.

Яичник — орган бобовидной формы, располагающийся у свиньи позади почек на уровне VI-VII поясничных позвонков. В яичнике развиваются жен­ские половые клетки — яйцеклетки, а также образуются женские половые гор­моны. Большая часть яичника покрыта зачатковым эпителием, под которым на­ходится фолликулярная зона, где происходит развитие фолликулов с заключен­ными в них яйцеклетками. У неполовозрелых самок самые мелкие фолликулы располагаются на его поверхности.

Их количество у новорожденных свинок достигает сотен тысяч. Из растущих фолликулов полностью развивается только часть. Большинство их погибает на разных стадиях развития. Созревая, фолли­кул превращается в пузырек. После созревания все или большая часть созрев­ших фолликулов лопается, и находящаяся в них яйцеклетка попадает в яйцепровод. Выделение яйцеклетки из фолликула называется овуляцией.

На месте лоп­нувшего фолликула образуется желтое тело, которое выделяет гормон, тормо­зящий развитие новых фолликулов. При отсутствии беременности, а также по­сле родов желтое тело рассасывается. У половозрелых свиней во время овуляции выделяется 14-15 яйцеклеток, а при стимулировании сывороткой жеребых кобыл (СЖК) их число может уве­личиваться до 30 шт.

Свиней называют полиэструсными животными, поскольку в течение года у них проходит несколько эстральных (половых) циклов.
Половой цикл — это совокупность всех физиологических изменений, про­исходящих в половом аппарате самок от одной овуляции до другой. Каждый из них длится 18-21 день. На протяжении цикла в половых органах самок проис­ходит ряд последовательных изменений на клеточном и гормональном уровне.

Установлено, что ритм половых циклов у свиноматок имеет определенную за­висимость от сезонности. Наиболее благоприятным сезоном является весенний период: при случке в указанный сезон года отмечается максимальное многопло­дие у свиноматок — 10,2 голов, что на 4,5% выше, чем в летний период.

Половой цикл, как сложный рефлекторный нейрогуморальный процесс, сопровождается комплексом морфологических и физиологических изменений в органах размножения и во всех остальных системах организма самки от одной стадии возбуждения к другой. Различают три стадии полового цикла (по А. П. Студенцову): возбуждение, торможение и уравновешивание.

Стадия возбуждения у свиней начинается с созревания в яичнике фолли­кулов и проявляется следующими признаками: гиперемией влагалища, пред­дверия и вульвы, набуханием половых органов, разрастанием слизистой обо­лочки проводящих половых путей, течкой. Через один день гиперемия усиливается, слизь мутнеет, загустевает. Продолжительность течки 4-9 суток.

Свиноматка, испытывая половое возбуждение, мечется по станку, часто мочится, прислушивается, периодически замирает, также отмечается снижение аппетита, охота и овуляция. В данный период повышается температура тела, изменяются функции сердечно-сосудистой, нервной, пищеварительной и дру­гих систем организма. Длится половое возбуждение в среднем 3-4 дня.

Про­должительность половой охоты колеблется от 36 до 96 ч. На продолжитель­ность полового возбуждения может влиять возраст животного, порода, кормле­ние, моцион, климат. Половая охота у большей части самок наступает утром (в 6-7 ч), у 30% в вечернее время (в 19-21 ч) и у 15% — во второй половине дня.

Свинья стано­вится беспокойной, визгливой, отказывается от корма, часто становится в позу для мочеиспускания, поднимает хвост, появляется так называемый рефлекс не­подвижности, длящийся 1-2 дня.

Овуляция — выход готовой к оплодотворению яйцеклетки из яичника, происходит в срок 30-40 ч после начала половой охоты и продолжается до 10 ч, при промышленной технологии содержания — до 20 ч. Овуляторной зрелости обычно достигают при наличии до 30 фолликулов, а овулируют всего 17-20 (у молодых) и 20-23 (у взрослых) фолликулов. Оплодотворяется в среднем 75% яйцеклеток.

Самым благоприятным временем для осеменения свиноматок сле­дует считать 24 ч после начала охоты. После стадии возбуждения сразу начинается стадия торможения полового цикла. Самка успокаивается, восстанавливается аппетит, ослабевают и прекра­щаются признаки течки, в яичнике начинает формироваться жёлтое тело.

Пе­риод относительного покоя занимает 14-16 дней. Если после осеменения или спаривания не наступила беременность, стадия уравновешивания длится до но­вой стадии возбуждения. После родов половой цикл чаще возобновляется на 55-, что зависит в основном от породы, условий содержания, кормления, ухода и эксплуатации.

После 6-8 лет течка у свиней прекращается. В случае оплодо­творения в организме самки происходит накопление питательных веществ. Бе­ременность (супоростность) у домашних свиней продолжается около 4 ме­сяцев (110-118 дней) и завершается родами.

Репродукция — способность всех живых организмов воспроизводить себе подобных (потомство), обеспечивающая непрерывность жизни вида и преем­ственность поколений при слиянии двух половых клеток — сперматозоида и яйцеклетки. Образование половых клеток возможно лишь при наступлении по­ловой зрелости.

У свиней половая зрелость наступает обычно в 5-8 месяцев, но таких молодых особей к случке не допускают, так как организм в целом ещё не готов к воспроизводству потомства. Свиньи считаются физиологически зрелы­ми и готовыми к размножению в 10-15 месяцев, в случку могут пускать моло­дых свиней и в 8-9 месяцев, если они достигли живой массы 130-150 кг.

Половое созревание сопровождается увеличением размеров, объёмов, мас­сы половых органов, изменением органов размножения, гормонального статуса организма, появлением половой (эстральной) цикличности. Возраст наступле­ния половой зрелости зависит от многих факторов.

Наибольшее влияние на неё оказывает наследственность. Сроки полового созревания значительно различа­ются у свинок позднеспелых и скороспелых пород. Положительное влияние на половое созревание оказывают транспортировка и перегон свинок в другое по­мещение.

Изучение влияния возраста проверяемых свиноматок на воспроизводи­тельную способность показало, что она выше у животных, оплодотворенных в возрасте от 9-10 до 12-13 месяцев. В связи с недостаточной общей физиологической зрелостью организма свиней к началу их полового созревания, выражающейся в меньшем количестве яйцеклеток, выделяемых за один эструс в первых нескольких эстральных цик­лах, снижении многоплодия и молочности маток, замедлении роста поросят и других нежелательных проявлениях, начинать племенное использование маток предпочтительнее в несколько более позднем возрасте.

У свиней мясного направления при интенсивном росте половая зрелость наступает раньше.

Выявление и синхронизация половой охоты и овуляции у свиноматок
Наиболее распространенный и технически несложный способ определения охоты у свиноматок — использование хряка-пробника. Для этого подбирают молодых (до 10 месяцев), хряков с сильным сексуальным запахом, который в общем комплексе раздражителей, исходящих от хряка к маткам (обонятельный, осязательный, звуковой, зрительный), дает высокий стимулирующий эффект.

Еще в молодом возрасте (5-6 месяцев) хрякам с помощью несложной хирурги­ческой операции перевязывают семяпроводы, чтобы семя во время коитуса не попадало в половые пути самки. Для каждого хозяйства вопрос о количестве хряков-пробников решается применительно к конкретным условиям. При туровых опоросах норма нагрузки на хряка-пробника составляет 50 свиноматок, при круглогодовых опоросах увеличивается до 100-150 голов. Оптимальной считается нагрузка на пробника 100 свиноматок в год.

Ежедневно практикуют выборку одним хряком до 10 свиноматок в течение 30-60 мин работы. При выборке маток в охоте энергия хряка уменьшается обратно пропорционально количеству отобранных маток в охоте и в какой-то период он отказывается от попыток к садке. Для предупреждения угасания по­ловых рефлексов хрякам-пробникам рекомендуется хотя бы один раз в неделю предоставлять нормальное покрытие маток.

Применяется несколько методов выявления охоты у свиноматок с помо­щью хряков-пробников. Минимум дважды в день (утром и вечером) пробников медленно прогоняют по проходу вдоль индивидуальных или групповых стан­ков с ремонтными свинками, холостыми и условно-супоросными матками.

У реагирующих на хряка животных надавливанием на спину определяют нали­чие или отсутствие охоты. Если свиноматки стоят неподвижно, принимая позу, характерную для полового акта, настораживают уши, считается, что они нахо­дятся в состоянии охоты. Не стоит позволять хряку двигаться вперед — назад по проходу между рядами станков.

В таких условиях хряк не может воздейст­вовать на всех свиноматок одинаково: где-то он задерживается больше, где-то меньше. Поэтому прогонять хряка нужно медленно, чтобы он останавливался возле каждого станка для короткого периода ухаживания и установления кон­такта с матками.

В сомнительных случаях матку выпускают в проход и устанавливают со­стояние охоты при вспрыгивании на нее хряка. Выделенных свиноматок пере­гоняют на осеменение. Хряка-пробника загоняют в станок для группового содержания маток. Следят, чтобы животные не сбивались в тесные группы. Маток, проявляющих рефлекс неподвижности и допускающих хряка к садке, метят, записывают но­мера и перегоняют в станки для осеменения.

Предлагается несколько способов, позволяющих усилить воздействие кон­такта с хряком на свиноматок во время выявления охоты при одновременном снижении затрат труда. Один из них заключается в перемещении хряка по зда­нию со свиноматками в мобильной, вращающейся тележке.

Другой способ — хряка водит по зданию на привязи специально созданный робот. Эти способы не требуют перепланировки помещений для содержания холостых свиноматок и позволяют одному человеку проводить выборку маток в охоте и осеменять их.
Есть и способ: в помещении, где проводят осеменение маток, устанавли­вают три станка с дверцами между ними и со стороны прохода. Размер средне­го станка должен быть в 1,5-2 раза больше размера боковых.

В средний станок пригоняют несколько хряков и группу проверяемых маток. По давлению на спину или по результатам вспрыгивания хряков определяют у них состояние охоты. Маток в охоте отделяют в один боковой станок, а маток без признаков охоты — в другой. После сортировки животных их перегоняют в другие стан­ки, а к хрякам пригоняют новую группу маток следующего дня.

Если холостые свиноматки размещаются в индивидуальных станках в два ряда, расположенных «лицом к лицу», то оператор может искусственно осеме­нить за час до 25 маток. Свиноматки, проявляющие в присутствии хряка реф­лекс неподвижности, тут же осеменяются.

Цель способа состоит в том, чтобы обеспечить 10-20-минутное присутствие хряка во время осеменения выявлен­ных маток. Осеменение маток после выявления у них охоты проводится первый раз через 10-12 ч и повторно через такой же интервал. Наиболее благоприят­ным временем оплодотворения яйцеклеток считается случка свиноматок за 6 ч до начала овуляции.

На фермах, где наступление охоты выявляют утром и вечером, ошибка в установлении охоты может составить 10 ч. В этом случае во избежание поздне­го покрытия маток, целесообразно их случать (осеменять) спустя 12 ч и повто­рять через 24 ч. При однократной выборке маток в охоте осеменение проводят сразу после выборки и повторяют через 12 ч.

Лучшему выявлению охоты способствует ряд технологических приемов воздействия на нейрогуморальную систему регуляции половой функции маток:
  • отъем поросят от группы маток в один день, общение с другими матками, у ко­торых наступила охота;
  • летнее лагерное содержание и пастьба;
  • активный моци­он;
  • перегруппировки;
  • перемещения;
  • перевозки;
  • включение в рацион зеленой люцерны;
  • пророщенного зерна;
  • рыбной муки и других кормов с сильным запа­хом;
  • однодневная голодная выдержка свиноматок в день отъема поросят и обильной кормление в последующие дни до восстановления заводской упитан­ности и плодотворного осеменения;
  • контакт с хряками (после отъема поросят для взрослых маток и в последние месяцы перед осеменением для ремонтных свинок).

Отсутствие достаточного моциона, солнечной инсоляции, укороченный период лактации, исключение из рациона сочных и зеленых кормов и прочие факторы угнетают воспроизводительную функцию свиней и значительно сни­жают физиологические возможности свиноматок к получению приплода.

Все это послужило основанием для разработки системы направленной регуляции функ­ции воспроизведения у свиней, включающей синхронизацию охоты и овуляции основных свиноматок при использовании искусственного осеменения, вызыва­ние и синхронизацию охоты у ремонтных свинок, раннюю диагностику супоросности с использованием ультразвуковых методов, синхронизацию опоросов, постоянный контроль за воспроизводительной функцией и оплодотворяющей способностью спермы хряков.

Главная задача разработки и внедрения данной системы заключалась в со­кращении непроизводительного периода использования свиноматок, получении большего количества жизнеспособного молодняка при снижении численности маточного поголовья, сокращении затрат труда на выявление охоты и осемене­ние свиноматок.

Началом в разработке менее трудоемких и эффективных методов выявле­ния охоты у свиноматок было использование феромона хряка, гонадотропных гормонов и других биологически активных веществ.

Феромоны вырабатываются подчелюстными железами хряков в присутст­вии свиноматки путем жевательных движений челюстями, а также препуциаль­ными железами. Стимуляция половой активности свиноматок с помощью анд­рогена (аналога феромона) сокращает время наступления половой охоты после отъема поросят (на 9 дней), повышает оплодотворяемость (на 24%), многопло­дие (на 0,8 поросенка), а также повышает оплодотворяемость свиней в самые неблагоприятные для половой активности месяцы.

В практических условиях широко применяется стимуляция охоты с ис­пользованием биологически активных веществ (СЖК, окситоцин, прозерин, эстрофан, эстуфалан, регумат, фурамон, металлибур, сурфагон, грофолон, орга­нические кислоты, витаминные препараты и др.).

СЖК (сыворотка жеребых кобыл) применяется в случае отсутствия охоты у свиноматок в течение 8-10 дней после отъема поросят, ремонтным свин­кам — при отсутствии охоты в течение одного полового цикла. В летние меся­цы можно вводить СЖК всем свиноматкам сразу или через 24 ч после отъема.

При длительности подсосного периода 45 дней доза СЖК составляет 1000 ИЕ, после 30-дневного подсосного периода — 1200 ИЕ. При отсутствии патологи­ческих изменений в половых органах матки приходят в охоту через 5-6 дней. Если охота не наступила в течение полового цикла, инъекцию СЖК повторяют и наблюдают за маткой еще на протяжении 8-10 дней. Если и после этого от­сутствуют признаки охоты, свиноматок выбраковывают.

Для индукции и синхронизации охоты у свиноматок используют преиму­щественно гонадотропные гормоны (СЖК, ГСЖК, хорионгонадотропин) в тех или иных сочетаниях между собой и с препаратами, ингибирующими актив­ность гормонов передней доли гипофиза (металлибур, сурфагон, суисинхрон-премикс и др.).

Суперовуляция с помощью СЖК ведет к значительному увеличению раз­мера помета. Известна, например, следующая схема применения гормональных препаратов на свиноматках после раннего отъема поросят. Первые 17 дней по­сле отъема до утреннего кормления маткам скармливается суисинхрон-премикс в дозе 7,5 г с небольшой порцией корма (до 25% рациона). На 18-й день после отъема дачу премикса прекращают и каждой матке вводят внутримышечно по 2000 ИЕ СЖК.

Ремонтным свинкам с той же целью — для торможения половой функ­ции — суисинхрон вводят в смеси с кормом в течение полного полового цикла (18-20 дней). Через сутки после исключения его из рациона свинкам внутри­мышечно вводится СЖК в количестве 1000 ИЕ, и на 4-6-й день до 85% свинок одновременно приходят в охоту.

Ремонтным свинкам, подлежащим осеменению, но не пришедшим в охоту в течение 20 дней, однократно вводят 0,6%-ный раствор прозерина в дозе 0,5­0,8 мл подкожно, затем СЖК или гравогормон в дозе 1,0-1,5 тыс. ед. Эти же препараты вводят и взрослым свиноматкам, не пришедшим в охоту через 7­10 дней после отъема поросят. Прозерпин вводят по 0,8-1,0 мл 2 раза через 12 ч.

Ремонтным свинкам по достижении живой массы 120 кг на протяжении 18-20 дней ежедневно при утреннем кормлении дают суисинхрон-премикс по 5 г на голову. После прекращения скармливания премикса охота наступает с 5-го по 7-й день у 80-90% свинок, оплодотворяемость на уровне 85%.

Более совершенна следующая схема: 1-20-й день — суисинхрон-премикс внутрь, 22-й день — ФСГ подкожно в дозе 1000 МЕ, 25-й день — ХГ внутри­мышечно, 26-й день — осеменение. Овуляция наступает обычно через 24-30 ч, совпадая по времени с началом охоты.

Широкую производственную апробацию с последующим внедрением в производство прошел биотехнологический метод, позволяющий осеменять ма­ток без выявления у них половой охоты. Преимущества метода очевидны: осе­менение всех животных без выборки в охоте через 4-5 дней после отъема, сни­жение воспроизводительного периода в цехе воспроизводства на 4-8 дней дает экономию в кормах 12-40 ЭКЕ на голову, повышение оплодотворяемости после первого осеменения на 5-15%.

И, самое главное, улучшается организация процесса воспроизводства, приплод получают равномерно и в необходимом ко­личестве. Для синхронизации овуляции ремонтным свинкам в течение 20 дней с кормом дают суисинхрон-премикс, через 24 ч после прекращения его скармли­вания делают подкожную инъекцию 1000 ИЕ СЖК, спустя 56-58 ч инъекцию хорионгонадотропина (500 ИЕ). Через 24 и 42 ч после этого свинок осеменяют.

Подобная схема применяется и на взрослых свиноматках с той лишь разницей, что СЖК в дозе 1250 ИЕ вводится через сутки после отъема поросят, хорионгонадотропин через 72 ч и осеменяют через 12-26 ч. Оплодотворяемость достига­ет 83-85%.

Положительной оценки заслуживает применение сурфагона, который в малых дозах (10-15 мкг) стимулирует только синтез и высвобождение ЛГ, а в больших количествах (50 мкг) — синтез ФСГ и ЛГ одновременно. Это свой­ство сурфагона — оказывать избирательное действие на секрецию гонадотро­пинов в зависимости от дозы — расширяет круг показаний к его применению. Малые дозы сурфагона рекомендованы для синхронизации овуляции и поддержания функциональной активности желтого тела, большие — при дисфункции яичников.

Взрослым свиноматкам можно применять сурфагон внутримышечно в ко­личестве 10 мкг в виде водного раствора (2 мл) через 55 ч после подкожного введения препарата фоллимаг в дозе 600 ИЕ (через 24 ч после отъема). Искус­ственное осеменение маток проводят фронтально без предварительной выборки через 20-24 ч и повторно через 20-22 ч.

Применение сурфагона ремонтным свинкам за 8-10 ч до искусственного осеменения повышает многоплодие на 0,93 поросенка (при оплодотворяемости 73%).

Для синхронизации овуляции, повышения оплодотворяемости и много­плодия свиноматок может использоваться окситоцин.
Важнейшим вопросом в организации эффективного воспроизводства явля­ется определение сроков и продолжительности овуляции. Под нее подгоняются сроки и кратность осеменения.

Обобщение имеющихся данных позволяет сде­лать вывод о том, что у подавляющего большинства свиноматок, как молодых, так и взрослых, овуляция происходит во время охоты — в период от 19 до 44 ч от ее начала. У отдельных маток овуляция может начаться как вскорости после наступления охоты, так и через 70 ч после этого. У молодых маток овуляция происходит быстрее, чем у взрослых. Полная овуляция всех фолликулов завер­шается в течение 1-3 ч.

У большинства яйцеклеток способность к оплодотворению сохраняется в течение 7-8 ч после овуляции. Задержка осеменения на более длительный срок после овуляции приводит к резкому снижению оплодотворяемости. Лучшее время для осеменения свиноматок — 12 ч до овуляции.

Для выбора времени осеменения свиноматок следует учитывать суточную ритмику прихода их в охоту. Около 25% взрослых свиноматок и молодых сви­нок, независимо от времени года, приходят в охоту в первой половине дня (с 6 до 15 ч), 60-65% — во второй половине дня (с 15 до 24 ч).

Оплодотворяющая способность спермиев сохраняется в родо-половых пу­тях свиноматки около 40 ч. Достаточное количество спермиев для оплодотво­рения всех яйцеклеток сохраняется в половых органах свиноматок в течение приблизительно 35 ч, иногда значительно дольше.

Для достижения максимальной оплодотворяемости и многоплодия свино­маток спермии должны находиться в их половых путях в период с 7 до 44 ч от начала охоты. Максимальное приближение к этим требованиям достигается при трехкратном в сутки выявлении охоты и осеменении маток вскоре и через 24 ч после ее установления.

Достаточная надежность обеспечивается и при двукратном выявлении охоты у свиноматок. При этом во всех случаях спермии будут находиться в по­ловых органах маток до наступления овуляции.

При двукратном выявлении начала охоты у свиноматок оптимальным вре­менем осеменения является 12 ч после установления охоты. В этом случае только у части маток сперма будет вводиться в половые органы в период, близ­кий к овуляции, а у большинства свиноматок — до ее наступления.

При увели­чении интервала от выявления охоты до осеменения будет возрастать количе­ство маток с запоздалым осеменением (ранние сроки овуляции). При осемене­нии сразу после выявления охоты за счет маток с поздними сроками овуляции снизится оплодотворяемость и многоплодие. Однократное выявление охоты в сутки с осеменением сразу после выявле­ния и через 24 ч уступает по эффективности двукратному в сутки выявлению охоты за счет понижения оплодотворяемости и многоплодия свиноматок.

Кро­ме того, при однократном в сутки выявлении маток в охоте у части из них она не выявляется вообще, и они не осеменяются. Происходит это потому, что ин­тервал между двумя выборками составляет 24 ч, а охота у некоторых маток продолжается всего 12 ч.

В подавляющем большинстве свиноводческих хозяйств в нашей стране применяется двухкратное выявление начала охоты у свиноматок. При таком способе выявления более эффективным является двухкратное покрытие маток: первое — через 12 ч после установления охоты, второе — через 24 ч. При од­нократной выборке свиноматок в охоте эффективны первое покрытие сразу по­сле выявления, второе — через 24 ч.

Положительные результаты дает применение в товарных хозяйствах двой­ного покрытия, когда свиноматок случают в одну охоту двумя хряками с ин­тервалом между садками 5-10 мин. Лучше, если хряки будут разных пород. Эффект от такого способа объясняется тем, что вдвое дольше продолжитель­ность коитуса (контакта хряка с маткой) и вдвое больше спермы вводится в по­ловые органы матки.

Характерными признаками наличия охоты у свиноматок являются сниже­ние аппетита и чрезмерная разборчивость в пище; периодическое чесание о стенки станка; беспокойное поведение: животное не может устоять на месте, постоянно перебегает из одного угла станка в другой, опрокидывает кормушку, пытается прогрызть или пробить стену загона, при остановках свинья прогиба­ет спину и какое-то время стоит неподвижно; запрыгивает на других животных; значительно учащается мочеиспускание; постоянное хрюканье, которое про­должается практически безостановочно; половые органы приобретают красный оттенок и немного распухают.

Перечисленные моменты указывают на то, что животных можно пускать в случку.
Естественная случка и искусственное осеменение свиней
Оплодотворение свиноматок осуществляется естественным путем в ре­зультате полового акта между хряком и маткой или искусственно в результате осеменения семенем хряков, поступающим со станций искусственного осеме­нения.

Естественная случка


Естественная случка применяется на небольших свиноводческих фермах, на фермах, расположенных в отдаленных или труднодоступных районах, а так­же там, где не внедрено искусственное осеменение. Практикуются два метода естественной случки: заказная и вольная.

При вольной случке хряков загоняют в станок к холостым свиноматкам или ремонтным свинкам и оставляют в нем на несколько дней. Хряки сами выбирают маток в охоте и спариваются с ними. При вольной случке свиноматки, пришедшие в охоту, покрываются по 5-6 раз и больше, хряки делают в сутки до трех, некоторые до 5-6 садок.

Такой режим приводит к быстрой утомляемости хряков, резкому снижению качества спермы, особенно у молодых животных, снижению оплодотворяемости, многоплодия и повышению случаев бесплодия свиноматок. Нарушения в деятельности поло­вых желез у большинства хряков оказываются необратимыми.

При вольной случке затруднены учет сроков покрытия свиноматок, уста­новление номера хряка, покрывшего матку, невозможно организовать диффе­ренцированное кормление хряков в период нахождения совместно с матками, увеличивается потребность в хряках, возможно распространение инфекций при длительном групповом содержании. Отмеченные недостатки убедительно сви­детельствуют, что вольная случка является элементом экстенсивного ведения отрасли.

Большими разрешающими возможностями отличается заказная случка. Она применяется в подавляющем большинстве племенных заводов и племен­ных репродукторов при индивидуальном закреплении хряков за матками, ста­вящего цель получить желательные или закрепить уже достигнутые изменения в потомстве.

Заказная случка дает возможность вести четкий учет происхожде­ния потомства, исключить возникновение стихийного инбридинга, иметь точ­ную дату покрытия, рассчитать время ожидаемого опороса, обеспечивает опти­мальный режим использования хряков, продлевает срок их производственного долголетия, позволяет проводить стимуляцию охоты и синхронизацию овуля­ции для повышения оплодотворяемости и многоплодия свиноматок.

При естественной случке имеется возможность применять двойное покры­тие, при котором свиноматок случают в одну охоту с двумя хряками с интерва­лом между садками 5-10 мин. Двойное покрытие превосходит не только одно­кратное, но и двукратное по результатам, оплодотворяемости и многоплодию маток, крупноплодности и жизнеспособности поросят.

Двойное покрытие уско­ряет созревание фолликулов и выход яйцеклеток из яичников, делает овуляцию более полной, сокращает интервал меду введением спермы в половые пути сви­номатки и наступлением оплодотворения. Объясняются эти преимущества двой­ного покрытия большей продолжительностью полового акта, которая оказывает стимулирующее влияние на процессы, протекающие в половой системе матки, а также большим количеством спермы, поступающей в половые пути свиноматки.

На товарных фермах сельскохозяйственных предприятий двойное покры­тие можно проводить с использованием хряков разных пород. При таком мето­де случки усиливается конечный результат двойного покрытия. Для естественного спаривания матку лучше загонять в станок к хряку, так как в этом случае охота стимулируется не только самим хряком, но и переме­щением матки в другой станок, а также сильным запахом хряка, которым этот станок насыщен. Можно проводить случку в специальном манеже или других удобных местах, специально отведенных для этого на каждой ферме.

Для того чтобы не были внесены грязь и инфекция в половые органы сви­номатки, перед случкой необходимо принять меры предосторожности. У маток обмывают и обтирают половую петлю, у хряков моют и санируют препуций. Пе­риодически (2 раза в год), у хряков проводят обрезку копыт и удаление клыков.

Случка свиней в зимнее время проводится в теплом, сухом помещении, в котором отсутствуют сквозняки. Лучше всего для этого подходит тот свинар­ник, в котором выращивался хряк. В летнее время спаривание можно проводить на открытом выгоне. При этом важно предупредить любые возможные вмеша­тельства извне.

На результативность случки негативно могут повлиять следующие момен­ты: наличие людей на месте спаривания, особенно если это посторонние люди, непривычные для хряка; наличие незнакомых запахов и шума; спаривание в не­знакомом месте, где самец больше внимания будет уделять освоению новой территории, что также повлияет на его половую функцию; попытки ускорить процесс случки вмешательством со стороны (стоит помнить, что чем дольше проходит процесс ухаживания, тем больше вероятность, что оплодотворение будет успешным).

Искусственное осеменение


Искусственное осеменение — основной зоотехнический метод воспроиз­водства животных. Оно проводится как важнейшее хозяйственное мероприятие с целью интенсивного использования высокоценных племенных производите­лей, оцененных по качеству потомства, для массового улучшения породных и продуктивных качеств животных и является одним из важнейших условий вы­сокого технического прогресса в животноводстве, зоотехнической и экономи­ческой эффективности искусственного осеменения свиней, где затраты в три раза меньше, чем при естественной случке.

Преимущества искусственного осеменения заключаются в следующем.
1. Сокращение численности хряков-производителей, так как спермой од­ного хряка можно осеменить до 500 свиноматок в год.
2. Подбор спермы хряка-производителя именно той породы и направления продуктивности, которое требуется.
3. Не имеет значения масса животных, тогда как при обыкновенном спари­вании нельзя ставить матку под слишком тяжелого хряка.
4. Из-за отсутствия контакта исчезает риск передачи различных болезней от хряка-производителя свиноматке и наоборот.
5. Возможность проводить туровые опоросы — осеменять в сжатые сроки большое количество маток, чтобы получить от них потомство с разницей в 5­6 дней.
6. Самым главным преимуществом является получение потомства, несу­щего в себе лучшие генетические качества родителей.

Современный этап развития отечественного свиноводства характеризуется переходом на систему гибридизации с использованием интенсивных мясных пород, отличающихся к тому же высокими откормочными качествами. В целях повышения темпов интенсификации свиноводства в нашу страну завозят из-за рубежа хряков мясных пород, а также используют для получения семени гиб­ридных хряков.

Естественно, встает вопрос об особенностях сперматогенеза хряков мясных пород и выборе рационального режима их использования и рас­чета потребности в производителях.

На более высокой ступени иерархии оказываются крупные, здоровые, аг­рессивные животные старшего возраста. Молодые, слабые и мелкие животные занимают подчиненное место. Их чаще оттесняют от кормушек и мест отдыха несмотря на наличие свободных мест, поэтому двигательная активность у них на 70% выше, чем у свиней высших рангов.

Любое изменение в составе группы, связанные с выбытием или поступлением крупных сильных животных, нару­шает установившийся порядок до выявления нового лидера. Это приводит к по­тере продуктивности, получению животными серьезных травм, затрудняет уход.

Анализ производственного использования хряков разного направления продуктивности в свинокомплексе «Индустриальный» Краснодарского края показал, что по объему эякулята, характеризующего функциональную способ­ность семенников, на первом месте находятся хряки породы СМ-1 — 302 мл, за ними следуют гибридные хряки (ландрас*дюрок) — 260 мл, ландрасы — 259 мл, на последнем месте стоят хряки породы дюрок — 215 мл.

Однако, именно у хряков породы дюрок самая высокая концентрация спермы, которая стабильно держится на уровне около 300 млн/мл. Примерно такая же динамика концентрации спермы у хряков породы ландрас, которые уступают по этому показателю только хрякам породы дюрок. Без значительных колебаний по возрастным периодам изменяется концентрация спермы у гиб­ридных хряков. Самая низкая концентрация спермы у хряков породы СМ-1, у них же и самая высокая изменчивость этого показателя (от 208 до 290 млн/мл).

Следовательно функция сперматогенеза у хряков пород дюрок и ландрас более стабильна и предсказуема.
По общему количеству спермиев в эякуляте на первых позициях находятся породы ландрас, дюрок и гибридные хряки. Семенем одного хряка породы ландрас (двукратно в одну охоту) за год можно осеменить 455 свиноматок, се­менем хряка породы дюрок — 432, семенем гибридного хряка — 400, семенем породы СМ-1 — 391 свиноматку.

Больше всех полноценных садок до двухлетнего возраста дают хряки по­роды дюрок и гибридные хряки; от них же получено больше эякулятов до 36-месячного возраста. Совсем незначительно отстают от них хряки породы ландрас.

Наибольшим производственным долголетием отличаются хряки породы ландрас, выбраковка которых к трехлетнему возрасту достигает 21-23%. Среди хряков породы дюрок к трехлетнему возрасту выбраковка достигает 31%, в по­роде СМ-1 — 42,3%.
С учетом качества спермопродукции и сроков производственного исполь­зования наиболее приспособлеными к интенсивной промышленной технологии считаются хряки породы ландрас.

За ними располагаются хряки породы дюрок. Скороспелая мясная порода СМ-1, отличаясь неплохими показателями спермопродукции хряков, имеет непродолжительный период использования.

При организации искусственного осеменения особое внимание следует уделять устройству чучела (станка). Чучело делают деревянным или металли­ческим (рисунок 3). Его желательно обтянуть мягкой пористой резиной или текстовинитом. Чучело не должно иметь острых углов, шероховатостей, высту­пающих гвоздей, шурупов, болтов, заусениц. Наиболее удобными являются де­ревянные и универсальные металлические конструкции.

Чтобы при частой садке у хряков не травмировалась внутренняя поверх­ность передних конечностей, чучела снабжены упорами для ног. Вся задняя по­верхность чучела обогревается теплой водой, которую заливают в специально встроенный для этого бак. Масляный домкрат плавно и бесшумно позволяет регулировать высоту чучела в зависимости от высоты хряка.

Спермоприемник и вагину помещают в специальные обогреваемые гнезда, благодаря чему во время эякуляции не происходит температурных перепадов. Если используется металлическая вагина, то давление воздуха в ней регулируется водным мано­метром.

Для приучения хряка к садке на чучело его орошают секретом, взятым из влагалища свиноматки в состоянии половой охоты. Секрет берут ватным тампоном. Пропитанный секретом тампон тщательно промывают в стакане с не­большим количеством воды и этой жидкостью орошают заднюю часть чучела.

Облегчают садку хряка оптимальные размеры чучела. Самым важным из размеров является высота задней части чучела, которую необходимо регулиро­вать. Для приучения хряков на чучело их покупают с живой массой 60-70 кг, карантинируют в течение 30 дней и начинают приучать к искусственной ваги­не.

Для закрепления полового рефлекса после первой садки на чучело сперму берут ежедневно в течение трех дней, затем — один раз в 3 дня, в последую­щем — один раз в неделю, от взрослых — один раз в 3 дня. Хряков, у которых в 1 мл спермы содержится менее 100 млн спермиев, а объем эякулята менее 125 мл, к использованию не допускают. Хряков необходимо проверять на спо­собность производить жизнеспособное потомство. Если у маток, осемененных спермой данного хряка, оплодотворяемость 70% и ниже, хряка нужно выбрако­вывать.

Взрослых хряков при полноценном кормлении и правильном содержании можно использовать непрерывно в течение года без снижения качества спермы с интервалом между получением эякулятов 2-4 дня, но следует постоянно контро­лировать спермопродукцию каждого хряка и в случае снижения ее качества пре­доставлять производителям отдых в течение 10-15 дней. От молодых хряков в возрасте 10-12 месяцев сперму необходимо получать с интервалом в 5-7 дней.

Вагинальный способ. Для взятия спермы используется искусственная ваги­на длиной 240-300 мм. На ее выходном конце укрепляют перегородку (диафраг­му) из тонкой полиэтиленовой пленки с крестообразным разрезом в центре. За­тем присоединяют спермоприемник. Применение диафрагмы значительно уменьшает микробную загрязненность спермы.

После завершения эякуляции спермоприемник отделяют от вагины и передают в лабораторию. Здесь проводят оценку качества спермы и ее санитарное состояние (цвет, запах, наличие посторонних примесей), определяют объем профильтрованного эякулята и активность спермиев.

Мануальный способ привлекает своей простотой и возможностью обхо­диться без вагины. Оператор надевает на руки чистые перчатки из тонкой эла­стичной резины и смазывает их вазелином. Во время садки хряка на чучело он одной рукой фиксирует пенис у выхода из препуция, другой сжимает его кончик, вводя пальцы в углубления между валикообразными выступами. Сперма собира­ется в подставленный спермоприемник, исключая первую загрязненную порцию.

Вагинально-мануальный способ представляет собой синтез двух первых методов. Хряк делает садку на чучело, в котором обычная вагина заменена на укороченную до 20-22 см. Выступающий из нее кончик пениса оператор сдав­ливает рукой и собирает сперму в семяприемник так же, как и при мануальном способе. Сперма получается более чистой, и отдача ее хряками достигает мак­симальной величины.

Сотрудниками ВИЖ разработан феромонный препарат Пасо, основу кото­рого составляют натуральные половые аттрактанты из экскретов свиноматок в охоте с добавлением консервантов и антимикробных веществ. Применяют пре­парат в виде опрыскивания чучела и пола вокруг него. Испытания показали, что феромонный препарат Пасо может быть эффективно использован для ускоре­ния выработки условного полового рефлекса у хрячков к садке на чучело.

Дан­ный препарат способствует появлению у хрячков хорошо выраженной половой доминанты, сокращению затрат времени на их приучение к садкам на чучело. Для искусственного осеменения наиболее пригодны хряки с сильным уравновешенным подвижным и сильным неуравновешенным типами нервной деятельности.

Сперму хряков получают на искусственную вагину со спермоприемником, которая вставляется внутрь корпуса чучела. После взятия спермы вагину выни­мают, передают в моечную, а спермоприемник — в лабораторию для контроля качества спермы, разбавления и хранения. Сперму фильтруют через четыре слоя стерильной марли в теплую мензур­ку. Объем профильтрованной части эякулята измеряют в градуированной мен­зурке или мерном цилиндре, подогретых до температуры спермы.

Для определения качества спермы от общего объема эякулята в стериль­ный флакон из-под антибиотиков отбирают 2-3 мл спермы. Стерильной пипет­кой или стеклянной палочкой наносят на предметное стекло каплю спермы, на­крывают ее покровным стеклом и переносят на предметный столик микроскопа, помещенный в специальный ящик-термостат с вмонтированной внутри элек­тролампочкой, или пользуются электронагревательным столиком. Активность спермиев определяют при увеличении микроскопа в 200-300 раз при темпера­туре 38-40°С.

Для искусственного осеменения используют сперму хряков, имеющую следующие характеристики: объем профильтрованного эякулята — 125 мл; подвижность спермиев — не менее 7 баллов; концентрация спермиев в 1 мл — не менее 100 млн; выживаемость спермиев — не ниже 6 баллов через 72 ч; аб­солютный показатель выживаемости спермиев — 700; оплодотворяющая спо­собность спермы (не менее чем по 5 эякулятам), проверенным на 20 основных свиноматках, — не ниже 75%.

Качество спермы оценивают по различным показателям. Прежде всего производится общая санитарная оценка (цвет, запах, наличие примесей). За­прещается использовать сперму с коли-титром выше 1:10, а также если в 1 мл спермы содержится более 5000 микробов. В лаборатории сперму оценивают на активность: если она не ниже 7 баллов, то определяют ее концентрацию с по­мощью подсчета в камерах или по оптическому стандарту.

Густая сперма (условное обозначение Г) соответствует концентрации 200 млн и более спермиев в 1 мл — все поле зрения микроскопа густо заполне­но спермиями.

Средняя сперма (условное обозначение С) соответствует концентрации от 100 до 200 млн спермиев в 1 мл — заметны промежутки между спермиями.

Редкая сперма (условное обозначение Р) соответствует концентрации менее 100 млн спермиев в 1 мл — заметны большие промежутки между спермиями.

Глазомерная оценка концентрации спермы по густоте расположения спермиев ориентировочна и по ней не может быть установлена степень разбавления спермы. Подвижность спермиев определяют глазомерно по десятибалльной шкале. Каждый балл равен 10% спермиев, обладающих прямолинейным поступатель­ным движением.

Если в поле зрения микроскопа таких спермиев 100%, такую сперму оценивают десятью баллами, 90% — девятью баллами и т. д. При со­держании в сперме менее 10% спермиев, обладающих прямолинейным посту­пательным движением, ее оценивают как с единичными поступательными дви­жениями буквами ЕП.

Сперма с манежными и колебательными движениями спермиев большой оценки не получает. Сперму только с колебательными дви­жениями спермиев обозначают буквой К, мертвую сперму — буквой Н (некроспермия). Важный показатель качества спермы — концентрация спермиев в 1 мл.

Определение концентрации спермиев имеет важное значение для разбав­ления и дозирования спермы при осеменении маток. Концентрацию спермиев можно определить в счетной камере или фотоэлектрокалориметром (ФЭК).
Для разбавления и последующего хранения допускают сперму, содержа­щую в 1 мл не менее 100 млн спермиев при активности не ниже 7 баллов.

Для разбавления применяют различные среды:
  • ГХЦС;
  • глюкозу медицин­скую — 40 г;
  • хелатон — 2,6;
  • натрий лимоннокислый трехзамещенный — 3,8;
  • ам­моний сернокислый — 1,8;
  • натрий двууглекислый — 0,5 г;
  • воду дистиллирован­ную — 1000 мл.

В разбавитель добавляют также санирующий препарат «Спермосан-3» из расчета 250-300 тыс. ед. на 1 л среды.

Если сперму используют в тече­ние 6-8 ч после взятия, то ее можно разбавлять глюкозо-хелатоцитратной сре­дой (ГЦХ-У):
  • глюкоза медицинская — 50 г;
  • натрий лимоннокислый трехзаме­щенный — 3;
  • хелатон (трилон Б) — 1 г;
  • вода дистиллированная — 1000 мл.

Если сперму используют в течение 1-2 ч после взятия, то ее можно разбав­лять глюкозоцитратным разбавителем:
  • глюкоза медицинская — 50 г;
  • натрий лимоннокислый трехзамещенный — 5 г;
  • вода дистиллированная — 1000 мл.

Во всех случаях в разбавлении 1:3 проверяют активность спермиев. Если в течение 5-10 мин она не ухудшилась, то ее используют. Степень разбавления спермы зависит от ее концентрации и активности. Необходимую степень разбав­ления устанавливают, но соответствующим таблицам (например, по таблице 1).

Для разбавления и расфасовки спермы пользуются прибором УРРС-2. Раз­бавленную в ГХЦС сперму хранят в термостатах при температуре 16-20°С. При добавлении в разбавитель 3-5% желтка куриных яиц сперму можно хра­нить при температуре 6-10°С. Не реже одного раза в месяц сперму каждого хряка проверяют на выживаемость.

Сперма хорошего качества должна иметь оценку не ниже 6 баллов по активности через 72 ч хранения. Абсолютный пока­затель живучести — не ниже 700. Для искусственного осеменения должны использоваться проверенные по качеству потомства хряки-производители в соответствии с принятой системой разведения.

При завозе хряков на станции учитывают требования ветеринарно­го законодательства. Молодые хряки-производители до проверки их по качест­ву потомства имеют ограниченное использование. При их отборе необходимо провести оценку по собственной продуктивности. Для отцовских линий выбор хряков должен проводиться только от тех животных, которые сами прошли оценку методом контрольного откорма.

При искусственном осеменении от взрослого хряка-производителя можно получить до 2000 спермодоз и осеменить до 1000 свиноматок. От одного хряка в год можно получить до 10 тыс. потомком. На станции или пункте целесооб­разный возрастной состав хряков-производителей должен быть следующим: хряки до 2 лет — 35%; 2-3 года — 40№ 3 года и старше — 25%.

Для повышения потенции хряков часто используют гормональные препа­раты и дозированный контакт с половозрелыми свинками, находящимися в со­стоянии охоты. Используются и растительные препараты, такие как элеутеро­кокк, женьшень, родиола розовая или золотой корень.

У хряков повышается половая активность, в результате которой можно получить на 2,0-2,2% эякуля­та больше в сравнении с животными, не получающими препарат. При этом ко­личество полученных спермодоз в расчете на одного производителя также по­вышается в среднем на 13,3-28,6%.

На станциях и пунктах сперму хранят при температур 16-20°С. Транс­портируют сперму в термосах для хранения с хорошей теплоизоляцией, флако­нах. Непосредственно перед осеменением сперму подогревают до 30-35°С и проверяют на подвижность спермиев.

Техника осеменения свиноматок относительно проста. Во время осемене­ния матка должна быть зафиксирована, чтобы во время введения спермы она не могла двигаться или лечь на живот. Для повышения эффективности осеменения в соседний станок, расположенный перед головой свиноматки, загоняют хряка.

Они обнюхиваются, издают характерные звуки, и свиноматка не делает никаких движений, мешающих введению спермодозы в половые пути. Наоборот, при этом усиливаются всасывающие движения матки свиньи и сперма самотеком поступает в шейку матки. Изучение полового поведения свиней позволило разработать рациональ­ные способы использования его врожденных элементов.

К числу таких спосо­бов относится восстановление естественной последовательности обонятельных и тактильных раздражителей при искусственном осеменении. Испытанный спо­соб включает естественную последовательность обонятельной и тактильной рецепции. Перед осеменением на носовое зеркало свиноматки или ремонтной свинки наносят обонятельный сигнал хряка, затем на спину и круп накладыва­ют специальный чепрак, имитирующий воздействие хряка при садке.

Катетер снабжен вибрационным устройством, воспроизводящим тактильные раздраже­ния при коитусе. Включают вибрационное устройство и вводят катетер. Через 3-5 мин после введения катетера открывают патрубок емкости со спермой и ожидают ее опорожнения, после чего выключают вибрационное устройство и выводят катетер.

В Дании разработана методика стимуляции подготовки свиноматок к осе­менению, которая состоит в следующем:
1. Проводятся нажимательные движения руками по бокам свиноматки. При этом класть руку на спину свиноматки ни в коем случае нельзя! Это будет повышать уровень адреналина в ее крови. Никогда не начинайте со спины, на­чинайте с боков, как это делает хряк в природе.
2. Затем делаются подъемные движения в районе паха.
3. После этого делаются массирующие и нажимательные движения в рай­оне половой петли.
4. Свиноматку берут с боков и совершают руками возвратно-поступа­тельные движения вперед-назад.
5. После этого проводят так называемый «тест наездника» — садятся свер­ху на свиноматку, и, если она ведет себя спокойно, значит, она готова.

Первая стадия стимуляции длится от 30 до 60 с и временем этим ни в коем случае не стоит пренебрегать. Если проводить стимуляцию, свиноматка будет втягивать семя быстрее, что будет способствовать повышению оплодотворяемости.

Уровень воспроизводства гораздо выше там, где используется стимуляция. Согласно исследованиям датских ученых, процент опороса без стимуляции — 83,4, при активной стимуляции — 89,3.

Осеменение проводится приборами, состоящими из катетера и соединен­ного с ним флакона объемом 150 мл с навинчивающейся крышкой, находяще­гося в полиэтиленовом чехле. При осеменении катетер вводят во влагалище и направляют его до упора. Ес­ли катетер входит полностью, то его подают назад на 10-15 см, поднимают фла­кон вверх, слегка сдавливают его, а другой рукой массируют клитор через стенки петли.

При засасывании спермы в половые пути флакон постоянно слегка сдавли­вают, чтобы в нем не образовалось вакуума и не затруднилось вытекание спермы. Во время осеменения желательно рукой оказывать давление на спину свиноматки. Обычно осеменение продолжается 3-4 мин, иногда до 15 мин и более.

После осеменения и возвращения свиноматки в групповой станок на нее начинают вспрыгивать другие свиньи, находящиеся в стадии течки из-за запаха спермы, который неизменно сопутствует осемененному животному. Сперма вытекает из половых органов свиноматки в течение нескольких часов и не только при искусственном осеменении, но не в меньшем количестве и при есте­ственном спаривании.

Кроме того, естественно покрытая свиноматка приносит с собой запах хряка, который не меньше, чем сперма, возбуждает других свинома­ток. Эти запахи довольно стойки и держатся продолжительное время. И сама осемененная свиноматка выделяет свой запах, вызывающий половое возбужде­ние животных, находящихся в станке.

Все это приводит к тому, что на осеме­ненную или спаренную с хряком свиноматку при возвращении ее в групповой станок прыгают окружающие ее животные и временами настолько дружно и на­стойчиво, что матка нуждается в защите. Поэтому обязательно нужно осеменен­ных свиноматок выдерживать в индивидуальных станках минимум в течение 2­3 суток. За это время запахи либо исчезают, либо очень сильно ослабевают.

В свиноводческих комплексах на 108 тыс. свиней свиноматок содержат в индивидуальных станках 32 дня.
Эмбриональная смертность и диагностика супоросности свиноматок
В свиноводстве используются два понятия многоплодия — фактическое и потенциальное. Первое оценивается по количеству живых поросят при рожде­нии в одном помете, второе — по количеству созревших и овулировавших яйцеклеток в одну охоту. Фактическое многоплодие свиноматок культурных пород составляет обычно 8-12 поросят, потенциальное почти вдвое выше.

На разных стадиях внутриутробного развития погибает до 30% плодов, во время опороса до 10%. Только 60-70% плодов рождается живыми. Большая разница между фактическим и потенциальным многоплодием объясняется влиянием разнообразных факторов на процессы, происходящие в родо-половых путях свиноматок при оплодотворении и в период супоросности.

Причины эмбриональной смертности поросят в основном функционально­го характера, но имеет место гибель плодов из-за нарушения технологических процессов содержания и кормления хряков и свиноматок, отравлений и инфек­ционных заболеваний, а также генетической несовместимости гамет. До 30% плодов погибает в первые 25-30 дней супоросности, предшест­вующих периоду имплантации (прикреплению к стенке матки), причем по при­чинам, относящимся к нарушению процесса оплодотворения погибают лишь 5­10%. Оп

лодотворение может не произойти из-за запоздалого осеменения (случка через 36 ч после начала охоты), старения сперматозоидов, в результате которо­го они утрачивают ДНК, физиологического недоразвития половых клеток, низ­кой подвижности и переживаемости спермиев, неподготовленности яйцеклеток к оплодотворению, нарушения физико-химических и гормональных качеств среды в яйцеводах и, наконец, из-за иммуногенетической несовместимости половых клеток хряка и матки.

Критическим является период перед выходом зиготы в матку и переходом на осмотический тип питания. В неполноценных зиготах происходит неправильное дробление бластомеров и дегенерация кле­ток, приводящие к гибели. Одной из причин гибели плодов в раннем эмбриогенезе является продол­жительная миграция некоторых из них до момента прикрепления к слизистой оболочке матки, иначе запоздалый переход на плацентарное питание.

В период прикрепления бластоцид-эмбрионов к слизистой оболочке матки и равномерно­го их распределения по всей длине обеих рогов, важное значение имеет секре­торная деятельность эндометрия. Воспалительные процессы, патологические нарушения слизистой оболочки вызывают нарушение секреции маточных же­лез и выделения «маточного молочка», что неблагоприятно отражается на раз­витии плодов, тормозит процессы плацентации, вызывает дегенерацию некото­рых из них.

Оптимальная внутриматочная среда играет важную роль в макси­мальном снижении гибели плодов. Количество дегенеративных зародышей в рогах матки увеличивается про­порционально их общему количеству. Поэтому ранняя эмбриональная гибель плодов в крупных пометах может иметь большие размеры.

Происходит это из- за избытка гормона прогостерона, вырабатываемого большим количеством желтых тел. Есть даже мнение, что матка обладает механизмом, посредством которого регулирует количество плодов, выживающих до конца первого месяца супоросности. И этот механизм не связан с размерами матки.

Вместимость мат­ки может быть причиной гибели плодов после 30 дней супоросности, но не раньше. Неравномерное, скученное распределение плодов в матке, вызванное снижением сократительной способности и растяжением ее мускулатуры в на­чальный период супоросности, приводит к недостаточному питанию плодов и увеличению их смертности.

Некоторые плоды погибают из-за недостаточно развитой сети кровенос­ных сосудов в рогах матки в том месте, к которому они прикреплены. Не полу­чая достаточного питания, плоды отстают в развитии, дегенерируют и рассасы­ваются. Гибель плодов может наступить в результате отслоения или некроза плаценты, нарушения плацентарного барьера и проникновения в организм воз­будителей инфекционных болезней, токсинов, некоторых химических веществ, скручивания пуповины, анемии, преждевременно начавшегося истинного ды­хания. Причиной гибели плодов на разных стадиях развития могут быть пато­логические процессы в плодных оболочках.

Одной из важных зоогигиенических причин высокой эмбриональной смертности у свиней является температурный стресс, ведущий к замедлению маточно-плацентарного кровотока и вызывающий недостаток кислородного снабжения зародышей. К числу этих причин следует отнести отсутствие венти­ляции, скученность животных, отсутствие прогулок, короткий световой день, сырость, повышенное содержание вредных газов, особенно аммиака погибших и недостаток кислорода.

К увеличению числа гибели плодов ведут различные погрешности в корм­лении свиноматок: высокий уровень кормления свиноматок сразу после под­сосного периода, недостаток витаминов в рационе (особенно витаминов А, D, Е), скармливание недоброкачественных, промерзших, плесневелых кормов.

Мероприятия по снижению эмбриональной смертности сводятся к выпол­нению следующих требований:
• правильно определять сроки и кратность осеменения;
• соблюдать требования по подготовке маток к осеменению, а хряков к взятию спермы;
• исключить возможность использования при осеменении инфицирован­ных хряков и спермы;
• избегать сверхраннего отъема поросят, так как это ведет к увеличению эмбриональной гибели плодов. Чем меньше продолжительность лактации у свиноматок, тем меньше подготовлена матка к приему и вынашиванию нового потомства;
• не допускать перекармливания свиноматок после осеменения;
• исключить из рационов свиноматок кормов, пораженных микотоксинами;
• не допускать в ранний период супоросности перегруппировок, темпера­турных стрессов, давки при выгоне маток на пастбище или прогулку и при за­гоне маток в станки после прогулок;
• применять выдержку осемененных свиноматок в индивидуальных стан­ках;
• соблюдать сроки вакцинации свиноматок против заболеваний, вызы­вающих аборты; при необходимости применять комплексное лечение.

Проблема диагностики супоросности или прохолоста давно занимала умы ученых; были предложены методы ректальной диагностики, гормональной провокации, биопсии влагалища, флоридизиновой пробы, по содержанию про­гестерона в плазме крови, по электропроводности слизистой влагалища и др.

Из-за трудоемкости, необходимости иметь специальное оборудование и квалифицированных специалистов, невысокой разрешающей способности не­которых методов они не нашли широкого применения в практике. Проверка свиноматок на прохолост проводится по старинке — рефлексологическим ме­тодом. С 15-го по 30-й день после осеменения в групповые станки к маткам или по проходу вдоль станков с матками (что менее эффективно) ежедневно пускают хряка-пробника.

При обнаружении охоты свиноматка считается неоплодотворенной, а отсутствие охоты служит признаком беременности, таких маток пере­водят в группу супоросных, а перегулявших подают на осеменение. В сред­нем по свиноводческим комплексам при использовании такой технологии вы­явления повторной охоты до 12% свиноматок остается неоплодотворенными через 30 дней после осеменения, что очень затрудняет организацию поточного производства и снижает интенсивность использования маточного стада.

В не­специализированных по свиноводству хозяйствах прохолост еще выше. Неточ­ность рефлексологического метода выявления супоросности с помощью хря­ков-пробников наносит хозяйствам значительный экономический ущерб. Решение проблемы высокоточной ранней диагностики супоросности стало возможным благодаря созданию различных модификаций ультразвуковых ска­неров (УЗИ), приборов, основанных на измерении биоэлектрического потен­циала организма и оптической плотности плодных оболочек и др.

Общим для них является то, что эти приборы малогабаритны, работают от электросети и аккумуляторов, удобны в пользовании, отличаются высокой точностью опреде­ления сроков супоросности уже через 18-30 дней после случки или осеменения. Ультразвуковой метод считается одним из наиболее перспективных для диагностики супоросности, особенно на крупных свиноводческих комплексах.

Диагноз у свиней ставят по выявлению сердцебиения плода или по наличию в матке жидкости. Развивающиеся зиготы поступают из яйцеводов в конечную часть матки уже через двое суток после оплодотворения яйцеклеток. Почти одновременно матка начинает наполняться околоплодной жидкостью, которая до 21-го дня жизни используется эмбрионами в качестве единственного источника питания.

Еще через 1-1,5 недели матка наполняется жидкостью до предела и изгибается в нижней части живота, что и позволяет диагностировать 25-30-дневную супоросность с высокой точностью. Щуп прибора прикладывают к животу свино­матки с правой стороны на 2 см выше заднего соска и на 4-6 см от задних ног, приблизительно между коленной складкой, паховым сгибом и выменем.

Кожу в месте приложения прибора смазывают контактной смазкой (вазелином, гелем и др.). Аппарат направляют снизу вверх на середину последнего ребра проти­воположной стороны тела свиноматки под углом 30-45о.

Пучок ультразвуковых лучей должен быть направлен строго на исследуе­мый участок матки. Натолкнувшись на границы тканей с неодинаковой акусти­ческой плотностью, одна часть ультразвуковых импульсов проникает внутрь, а другая отражается, возвращаясь на пьезоэлектрический преобразователь.

Здесь она снова превращается в электромагнитные колебания ультразвуковой частоты, поступает в приемник, где усиливается, дешифруется и подается на регистрирующие устройства в виде световых и звуковых сигналов. При исследовании свиноматок с 30-го дня после оплодотворения получают от 92 до 98% правильных ответов.

В настоящее время выпускается довольно большое количество приборов для установления супоросности свиноматок: SONOAGT SA-600V, MS EASY SCAN, MULTSCAN, ТУР ГД-9, УЗИ ДРАМИНСКИ, АКУСТРОН и др.

Подготовка и синхронизация опоросов
Основными требованиями к помещению для опороса являются постоян­ный микроклимат, чистота, отсутствие сквозняков и шума.
Помещения для опороса и станки должны быть отремонтированы, тща­тельно очищены, вымыты и продезинфицированы горячим щелочным раство­ром (одно ведро щелока на 55 л воды), после просушивания выбелены свеже­гашеной известью и оставлены на 5-7 дней до перемещения в них новой груп­пы свиноматок. Если это невозможно, то, по крайней мере, индивидуальные секции или боксы должны быть полностью очищены от органических остатков и продезинфицированы.

Полы, перегородки, клетки боксов, оборудование — все, что подвержено попаданию органических остатков, включая пыль, должно быть вычищено. Это можно сделать скребком, мойкой под высоким давлением или обычной метлой. Самое главное — ничего не пропустить.

Дезинфекционные средства не дают должного результата, если уборка проведена некачественно. Через несколько часов после нанесения дезинфек­ционные средства должны быть полностью удалены. Особого внимания тре­буют места возможного соприкосновения дезинфекционных средств с живот­ными.

Наилучшим станком для свиноматки в период опороса и подсоса следует признать станок, оборудованный боксом для опороса. Существуют различные варианты станков с такими боксами, но сущность сводится к одному — снизить процент задавливания новорожденных поросят в подсосный период. Свинома­ток в бокс помещают за три-пять дней до опороса. В этот период особенно важно ласковое обращение с животными, что способствует их быстрому при­выканию к новому месту.

В станках для опороса должна быть подстилка из чистого, свежего мате­риала; можно использовать мелко нарезанную солому пшеницы, ячменя, ржи, овса, измельченные кочерыжки кукурузных початков, шелуху хлопкового се­мени и т. п. В станке должна быть постоянно свежая вода.

Успешному проведению опоросов способствует своевременная подготовка и перевод супоросных маток на индивидуальное содержание. За 4-5 дней до опороса начинают сокращать кормовой рацион, доводят его ко дню опороса до половины потребности матки. При этом сокращение рациона производят за счет наиболее объемистых и труднопереваримых кормов (силос, зернобобовые, сочные и др.).

Чтобы не допустить воспаления вымени в последние дни перед опоросом, нужно следить за состоянием вымени и сосков. При первых призна­ках воспаления или затвердевания вымени необходимо делать массаж, полно­стью исключить из рациона сочные корма и обратиться к ветеринарному врачу. Перед опоросом и три дня после него корма лучше скармливать в виде болтуш­ки. Этот зоотехнический прием способствует более легкому прохождению ро­дов и улучшает качество молозива.

За 30, 20 и 10 дней до опороса каждой свиноматке путем инъекции водится тривитамин или тетравит, а за 20 дней одновременно с витаминизацией обраба­тывают препаратами, содержащими органический селен, путем внутримышеч­ных инъекций. За 3-5 суток до опороса ежедневно скармливают вместе с дру­гими кормами антимикробные препараты (кормовые антибиотики, сульфамид­ные препараты, ксероформ, нифулин и др.), что способствует резкому сниже­нию микробного фона желудочно-кишечного тракта.

Перед переводом на опорос свиноматок обмывают водой комнатной тем­пературы с добавлением 0,5-2%-ного раствора хлорамина, препарата СК-9 или обработать 0,7%-ным теплым раствором едкого натра.

За неделю до опороса рацион маток начинают постепенно уменьшать с тем, чтобы в течение двух-трех дней до родов они получали половину суточной нормы корма. В эти дни в рационы включают послабляющие корма (пшенич­ные отруби, льняную муку, семена льна). Для профилактики запоров добавляют на тонну комбикорма 8 кг сернокислого магния или 6 кг хлорида калия. Скарм­ливают корма в жидком виде (соотношение корма и воды 1:4).

Если рацион су­поросных маток включает силос и грубые корма, то за одну-две недели перед опоросом силос следует исключить из рациона, а количество грубых кормов необходимо сократить или прекратить их дачу совсем. Это помогает избежать возникновения лихорадки во время опороса, переполнения желудочно-кишеч­ного тракта и запоров, которые затрудняют не только процесс родов, но и могут быть причиной рождения мертвых поросят.

Чтобы предотвратить заражение новорожденных поросят глистами, при малейшем подозрении на наличие гельминтов свиноматка должна быть от них избавлена, как минимум, за две недели до перемещения в родильное отделение. Профилактика против внешних паразитов должна проводиться за несколько дней до перемещения в родильное отделение как минимум дважды.


Из современных средств для санации желудочно-кишечного тракта свино­маток с целью предотвращения контаминации поросят рекомендуется исполь­зовать ингибиторы патогенной кишечной микрофлоры — органические препараты Сал-Зап, Сал-Карб, Био-Мос, Естур. Для связывания микотоксинов в кормах эффективно включение в состав комбикормов для свиноматок адсорбентов Микробонд или Микосорб (до 0,5­-1,0 кг/т).

При средней продолжительности супоросного периода 114-115 дней при­мерно 20% маток поросится раньше или позже срока и могут по этой причине выбиться из технологического ритма. Самые ранние опоросы наступают на 103-й, самые поздние на 131-й день супоросности. У некоторых маток роды бывают слишком продолжительными, в результате чего часть поросят погибает от удушья. Так, при средней продолжительности опороса 1, 2, 3, 4, 5 и 6 ч ко­личество мертворожденных поросят увеличивается соответственно с 5 до 6, 14,

16 и 36%. Из каждых трех поросят, рождающихся последними, даже при нор­мальной продолжительности опороса, два бывают мертвыми. Поэтому важно сгруппировать опоросы свиноматок во времени и по возможности сократить продолжительность каждого опороса. Кроме того, желательно сместить опоро­сы на дневное время, так как более 60% свиней поросится ночью, а это ослаб­ляет внимание к ним обслуживающего персонала, повышает отход поросят в результате задавливания матками и от голодания.

В связи с тем, что перевод свиноводства на интенсивную технологию со­провождается увеличением продолжительности родов и количества ослаблен­ных и мертвых поросят при рождении возникла необходимость разработки биотехнических приемов регулирования воспроизводительной функции сви­номаток.

Ритмичность и поточность производства на крупных промышленных фер­мах, также как и туровая система опоросов на более мелких свиноводческих фермах возможна лишь при условии, что свиноматки будут поросится через одинаковые промежутки времени после осеменения.

Однако, около 40% маток поросится до или после ожидаемого срока, что осложняет проведение санитар­но-ветеринарных мероприятий при выполнении принципа «все пусто — все за­нято». В целях упорядочения сроков проведения опоросов была предложена система индукции или синхронизации родов. В основу метода положены результаты фундаментальных исследований по раскрытию эндокринных механизмов взаимодействия в системе мать — пла­цента — плод. Было установлено, что в конце внутриутробного развития плоды испытывают все усиливающийся стресс, вызванный плотным расположением их в матке, затрудненным снабжением их кислородом и питательными вещест­вами.

В ответ на сигнал о воздействии стресса гипоталамус выделяет рилизинггормон кортикотропин, который дает импульс к биосинтезу аденокортикотропного гормона (АКТГ), под воздействием которого резко возрастает концентра­ция фетальных кортикостероидов. Они-то и принимают самое прямое участие в создании механизма индукции родов путем стимуляции синтеза простагланди­на F2a в кровь. За 24-28 ч до начала опороса наступает быстрая регрессия жел­того тела. В десятки раз возрастает уровень эстрогенов в крови свиноматок при одновременном снижении концентрации прогестерона, выполнившего свою функцию.

Так возникла мысль об использовании простагландинов в разработке ме­тода синхронизации опоросов. Предварительно, для оценки гормонального ста­туса организма свиноматок в разные фазы физиологического состояния была изучена динамика прогестерона в крови животных в условиях промышленного комплекса и племенной фермы. Установлено, что количество прогестерона в крови свиноматок зависит как от их физиологического состояния, так и от тех­нологии содержания.

В условиях племенной фермы (при свободновыгульном содержании поголовья) уровень прогестерона изменялся в течение воспроизво­дительного цикла маток от 2,3 до 28,3 нг/мл; в условиях комплекса максималь­ное содержание прогестерона в крови не превышало 14,0 нг/мл. Практически при любом физиологическом состоянии количество прогестерона в крови маток племенной фермы всегда было раза в два выше, чем у маток, находившихся на комплексе.

С учетом того, что пониженный гормональный статус организма маточно­го поголовья сопровождается увеличением количества слабых и мертворож­денных поросят, наличием синдрома ММА и пониженной сохранностью поро­сят-сосунов, возникла необходимость разработки способов регуляции воспро­изводительной функции свиноматок.

Первые исследования по использованию простогландинов в синхрониза­ции опоросов в нашей стране выполнены на препаратах импортного производ­ства (Венгрия, Великобритания, Германия, Чехия). Препараты вводились сви­номаткам на 112-113-й день супоросности внутримышечно, в дозах, учиты­вающих содержание в них активного начала.

В результате применения эстрофана в качестве препарата, ускоряющего наступление родов у маток, было ус­тановлено, что при введении его в дозе 175 мкг на 113-й день супоросного пе­риода роды наступали через 24-28 ч, т. е. через 114 дней супоросности, у сви­номаток контрольных групп опоросы зарегистрированы через 114-117 дней по­сле осеменения.

Продолжительность родов в опытных группах составила 2­2,5 ч, в контрольных — 3-4,2 ч. Количество слабых и мертворожденных поро­сят у маток, получавших эстрофан, снизилось в 1,5-2 раза, сохранность поросят повысилась на 3%. Синдром ММА у животных опытной группы отмечался в 4% случаев, в контрольной группе — в 96% случаев.

Опоросы свиноматок, инъецированных простагландином, в обоих опытах проходили в дневное время, что удобно для обслуживающего персонала. Испытание препарата энзопрост показало, что он индуцирует синхронные опоросы через 28 ч в дневное время.

Продолжительность родов сократилась на 1,1-1,9 ч. Количество слабых и мертворожденных поросят было ниже на 15%, а число случаев заболевания маток синдромом ММА на 6,7%. В опытных секторах, где проводились синхронные опоросы, уровень бакте­риальной загрязненности воздушной среды составил 60,9 тыс/м3 из-за того, что в опытных секторах соблюдался принцип «пусто — занято». В контрольных сек­торах, где содержались интактные свиноматки, загрязненность составила 149,1 тыс./м3.

Было также установлено, что обработку свиноматок простагландинами на 111-й день супоросности проводить нецелесообразно, так как повышается чис­ло мертвых и слаборожденных поросят. Длительное (в течение нескольких лет) применение простагландинов в ряде хозяйств для синхронизации опоросов на 113-й день супоросности подтвердило целесообразность этого приема: опоросы проходят преимущественно в дневное время; для одновозрастных поросят легче создавать оптимальный микроклимат и систему подкормки; снижается количе­ство мертворожденных и слабых поросят; повышается сохранность молодняка в подсосный период и в итоге увеличивается выход поросят от одной свино­матки при отъеме.

Выживаемость и физиологическая зрелость новорожденных поросят, по­лученных досрочно — на 112-113-й день супоросности с помощью гормональ­ных препаратов СЖК, питуитрина, окситоцина и планата — практичеси такие же, как и у рожденных в обычных условиях.

Целесообразность проведения синхронных опоросов заключается в повы­шении сохранности и выхода поросят в результате снижения числа мертворож­денных. Синхронизация опоросов позволяет проводить их в удобное для об­служивающего персонала время. Для синхронизации опоросов используют простагландиновые препараты (эстуфалан, эстрофан, энзапрост).

При испытании отечественных простагландинов (эстуфалан, клатропростин) в нескольких опытах получены доказательные результаты о возможности использования их на свиноматках для синхронизации опоросов, а также о на­дежности и безопасности применения без отрицательных последствий для по­следующей воспроизводительной способности свиноматок.

Результаты применения эстуфалана и клатрапростина в нескольких опытах в совхозе «Горноуральский» показали, что в среднем опоросы у свиноматок на­ступали на 26 ч раньше, продолжительность их была в 1,7-2 раза меньше. Ко­личество живых поросят при рождении в расчете на свиноматку составило 9­9,7 голов; слабых — 1,2-2 головы; мертвых — 0,3 голов. У интактных свинома­ток соответственно 8,8 головы; 1,73 головы; 0,73 головы. Сохранность поросят за подсосный период в опытных группах были на 8-10% выше.

Освоен выпуск нового препарата клатирам, который является простагландинсодержащим, но в 10 раз менее токсичным по сравнению с такими препара­тами, как эстрофан и эстуфалан. Клатирам обладает активными лютеолитическим и утеротропным эффектами при использовании активно действующих доз (АДВ) в 5-100 раз ниже, чем при применении отечественных и импортных ана­логов.

Применение в дозах 0,07 мл/5 мкг АДВ и 0,4 мл/50 мкг АДВ, а также эстрофана в дозе 0,7 мл/75 мкг АДВ показало, что в опытных группах свинома­ток опоросы наступали через 15,2-28,4 ч при длительности опороса 1,35-2,45 ч. В контрольной группе опоросы свиноматок наступали через 46,5 ч при про­должительности 3,14 ч. Статистически достоверной разницы в эффективности доз клатирама (0,07 и 0,4 мл) не обнаружено.

При введении эстрофана в рекомендованной дозе опоросы наступали бы­стрее на 6 ч, чем при введении клатирама, однако продолжительность опороса при введении клатирама была короче на 0,6-1,9 ч, чем при использовании эстрофана. Кроме того, процент мертворожденных поросят при применении клатирама был ниже на 6,1%, чем при введении эстрофана. Следовательно, клатирам можно признать эффективным препаратом для синхронизации опоросов и рекомендовать его применение в свиноводстве.

Для синхронизации опоросов простагландин применяется в дозе 90 мкг, анипрост или магэстрофан — в дозе 180 мкг на голову.
Таким образом, отечественные простогландины не уступают аналогам импортного производства при использовании их для синхронизации опоросов.

Они также весьма эффективно зарекомендовали себя при профилактике по­слеродовых заболеваний и индуцировании охоты у свиноматок в сочетании с СЖК и сурфагоном и повышением их оплодотворяемости, увеличивая ее до 87-89%.


Прием опоросов и уход за новорожденными
Опоросу предшествуют определенные изменения в поведении и состоянии свиноматок, по которым можно судить о времени наступления родов. Эти кос­венные признаки приближения опороса служат основанием для своевременного перевода свиноматок в помещение для опороса.

Свиноматки становятся бес­покойными, часто встают и ложатся, у них учащается мочеиспускание и дефе­кация, наблюдаются жажда, попытки грызть кормушку и ограждения станка.

Готовясь к появлению потомства, свиноматка, повинуясь безусловному рефлексу, выработанному в процессе эволюции, пытается устроить гнездо. Она использует для этого имеющуюся подстилку (солому, торф, опилки), сгребая ее в кучу в более затемненной части станка. При отсутствии подстилки свиномат­ки скребут пол станка, как бы сгребая материал для устройства гнезда и рылом формируя из него логово.

Строительство гнезда начинается за 5 ч до рождения первого поросенка, иногда за 3 суток. При задержке опороса свиноматки могут перестраивать гнездо по несколько раз.

Примерно за 100 мин до рождения первого поросенка у 60% свиноматок из влагалища начинает выделяться кровянистая жидкость. Колебания в появлении окрашенных плодных вод находятся в пределах от 15 мин до 6 ч, но у 90% ма­ток выделения начинаются за 2 ч до рождения поросенка, поэтому их появле­ние свидетельствует о скором начале опороса.

О приближении опороса судят и по появлению потуг, проявляющихся в виде напряжения мышц тела свиноматки, направленных на изгнание плодов. Начало появления потуг носит сугубо индивидуальный характер и изменяется от 1 до 32 ч до рождения первого поросенка. Вначале они появляются эпизоди­чески и лишь при поступлении плода в шейку матки становятся более постоян­ными и интенсивными. Но даже этот факт не является основанием считать, что опорос начнется в ближайшее время. Первый поросенок может появиться на свет как через 15 мин, так и через 10 ч.

Более определенно о рождении первого поросенка можно судить по появ­лению в отходящих водах мекония — мелких бурых или зеленовато-серых час­тиц первородного кала. Примерно у четверти поросящихся свиноматок меко­ний выходит в среднем за 40 мин (с колебаниями от 1 до 100 мин) до рождения первого поросенка. Появление мекония указывает на близкий опорос.

Для свиноматок перед опоросом характерно энергичное подергивание поднятым хвостом то в одну, то в другую сторону. Эти движения хвоста связы­вают с сокращениями мускулатуры матки, иннервируемой центральной нерв­ной системой, и необходимостью освобождения выхода для новорожденных из родо-половых путей. У опоросившихся свиноматок обмывают загрязненные участки молочной железы, очищают и обмывают дезраствором область вульвы, насухо вытирают их и меняют влажную и грязную подстилку. Животным дают 3-4 л теплой воды (лучше обрата).

По имеющейся информации продолжительность опоросов у свиноматок изменяется в очень широком диапазоне: от 42 до 374 мин. В среднем опорос за­канчивается за 1,5-2,5 ч, а при затяжных родах может длиться 6 ч и более. Зна­чительно быстрее проходит опорос у молодых свиноматок, по-видимому, из-за лучшего мышечного тонуса по сравнению с более старыми свиноматками.

Поросята появляются по одному, а поскольку длина рогов матки 1,5­2,5 м, интервалы между появлением последних поросят в опоросе будут увели­чиваться. Колебания в интервале между рождением поросят у отдельных сви­номаток составляют 5-81 мин, а между отдельными парами — от 0 до 177 мин. Более короткие интервалы между рождением поросят у молодых маток вызва­ны более интенсивными потугами, в результате чего изгнание плодов происхо­дит быстрее.

При нормально протекающем опоросе поросята рождаются с интервалом 12-21 мин. Поросята могут рождаться головой или ногами вперед. Плодная оболочка может выходить частями, несколько раз во время опороса, но обычно выходит по окончании опороса. Иногда в плодной оболочке может находиться поросе­нок. В этом случае его необходимо немедленно освободить, иначе он быстро задохнется.

Если у одних свиноматок очередной поросенок может изгоняться немед­ленно после предыдущего, то у других они могут рождаться через 3 ч и более после изгнания предыдущего поросенка. Чем длительнее период изгнания, тем больше времени понадобится для освобождения от пупочного канатика, связы­вающего плод с плацентой. Продолжительный период изгнания имеет отрица­тельное влияние на здоровье поросенка при рождении.

Если по истечении одного часа после рождения очередного поросенка сви­номатка все еще проявляет признаки продолжения опороса, необходимо оце­нить обстановку и принять меры родовспоможения, проявляя при этом макси­мум осторожности, чтобы избежать нанесения травм и внесения инфекции.

По­этому в помещении, где идет опорос, постоянно должно быть организовано де­журство. Дежурный оператор обрезает и обрабатывает пуповину новорожден­ных поросят, удаляет слизь из носовой и ротовой полости, отсаживает поросят от матки до окончания опороса, размещает их возле источника тепла, подсажи­вает к матке для получения первых порций молозива.

По окончании опороса оператор удаляет послед, тщательно очищает станок и обмывает заднюю часть тела свиноматки.
Высказывается мнение, что опорос можно считать нормальным, если про­должается менее 5 ч, а интервал между рождениями поросят составляет не бо­лее 60 мин.

Ограничение или отсутствие моциона при содержании в боксах приводит к понижению мышечного тонуса и процесс изгнания плодов замедляется. Осо­бенно остро эта проблема стоит в промышленных свиноводческих комплексах с фиксированным содержанием холостых и супоросных свиноматок.

В практике отечественного свиноводства имеют место два основных гра­фика опоросов: сезонный и круглогодовой (неравномерный и равномерный). Сезонные, или крупнотуровые, опоросы проводят в очень сжатые сроки в первой половине года и осенью. Основное достоинство такой системы в том, что она позволяет даже на сравнительно небольших фермах осуществлять спе­циализацию отдельных производственных процессов по содержанию и обслу­живанию животных.

Система сезонных крупнотуровых опоросов позволяет получать, выращи­вать и откармливать большие группы одновозрастных животных, хотя это при­водит к неравномерности в производстве и реализации продукции. Более целесообразным следует признать круглогодовой равномерный гра­фик опоросов, при котором производство организовано на принципах непре­рывности, ритмичности и поточности.

Благодаря равномерному производству достигается максимальное использование помещений, средств механизации и оборудования, а продукция производится и реализуется равномерно и непре­рывно. Организация равномерных круглогодовых опоросов эффективна только на крупных фермах с поголовьем не менее 300-400 маток и возможна при условии полной обеспеченности животных помещениями и полноценным кормлением.

Иначе поросята, особенно рожденные глубокой осенью, растут медленно, под­вержены частым заболеваниям, плохо используют и оплачивают корма. Внимания заслуживает также график круглогодовых неравномерных опо­росов (непрерывно-неравномерный), когда около 70% годового количества опоросов получают в первом полугодии.

Положительная сторона такого вос­производства в том, что молодняк зимних и весенних опоросов выращивается и откармливается в наиболее благоприятных летних условиях, с использованием большого количества полноценных зеленых кормов, что позволяет большую часть этих животных сдать на мясо уже в текущем году.

График круглогодовых неравномерных опоросов подкупает еще и тем, что для летнего содержания свиней не нужны капитальные свинарники. Молодняк от опоросов первого полугодия большую часть времени содержится в летних лагерях, что способствует укреплению здоровья, снижению заболеваемости и лучшему развитию поросят.

Одним из важных условий воспроизводства стада является организация туровой системы опоросов. Сущность ее заключается в том, что все свиноматки, закрепленные за сви­наркой или звеном, поросятся в сжатые сроки и заполняют весь свинарник, это позволяет в одно время проводить отъем всех поросят от маток, а после осво­бождения свинарника от животных тщательно подготовить помещение для сле­дующего опороса — провести очистку и дезинфекцию.

Переход к туровой системе опоросов предусматривает в первую очередь проведение дружной случки свиноматок, опорос которых должен заканчивать­ся за 5-7 дней и обеспечение ритмичности работы репродукторной фермы, от чего зависит весь дальнейший технологический процесс. При дружных опоросах легче осуществлять отсадку поросят от много­плодных маток к маткам, имеющим свободные соски.

Полное заполнение сви­нарников подсосными свиноматками и поросятами позволяет регулировать микроклимат помещения, предотвращает распространение заболеваний, спо­собствует сохранению поросят. Система организации труда при туровых опоросах, предусматривающая изолированное выращивание поросят отдельных туров и раздельное содержа­ние всех производственных и возрастных групп свиней, называется системой изолированного турового опороса.

При такой организации труда всех свиней из одного свинарника в другой переводят одновременно, отдельные туры вы­ращиваются изолированно вплоть до сдачи на мясо. В результате снижается возможность передачи инфекционных заболеваний, содержание больших одно­возрастных групп животных позволяет совершенствовать технологию произ­водства.

Ритмичность туровых опоросов может достигаться и регулироваться мето­дом стимуляции и синхронизации охоты, овуляции и опоросов при помощи биологически активных веществ, преимущественно гормонов. Для того чтобы в сжатые сроки случить необходимое количество маток и получить дружный опорос, проводят стимуляцию охоты свиноматок, у которых она задерживается, и таким образом набирают нужное поголовье маток для по­лучения тура.

Выращивание поросят в молочный период сводится к решению двух основных задач: полному сохранению помета и получению крепкого, хорошо развитого молодняка с живой массой к 2-месячному возрасту не менее 18 кг. Для обеспечения максимальной выживаемости живорожденных поросят необ­ходимо уже с момента опороса применять четко спланированную и отлажен­ную систему ухода за родившимися поросятами. Поэтому принимать опорос должна опытная свинарка, знающая и выполняющая свои обязанности как таблицу умножения.

У каждого родившегося поросенка она должна оборвать пуповину на рас­стоянии 5 см от живота, перевязать её и обработать настойкой йода. Затем очи­стить мягкой губкой нос и рот поросенка от слизи, вытереть его насухо вето­шью и отсадить под источник тепла. Всех родившихся поросят не позднее чем через 30 мин нужно подсадить под свиноматку, чтобы поросенок получил от матери первую порцию моло­зива.

В течение следующих 4-5 ч поросята должны еще 5-6 раз получить моло­зиво матери, чтобы выработать необходимую защиту от патогенной микрофло­ры в виде иммунных антител. В течение суток свиноматка кормит поросят 20­25 раз. Среднесуточная молочность свиноматок 7-8 кг.

Обязательным условием получения высокой сохранности поросят в под­сосный период является приучение поросят, начиная с первого кормления, к определенному соску матери. Это создает спокойную обстановку в гнезде во время кормления, особенно в момент выделения молока, которое продолжается 20-30 с.

Для ускорения процедуры приучения поросят к определенным соскам их метят перед первым кормлением, проставляя на спинке и голове номера, под которыми они будут располагаться вдоль сосков от передних до задних конеч­ностей свиноматки.

Приучение к соску продолжается несколько дней. Так как свиньи склонны к очень быстрой выработке и закреплению условных рефлексов, поросята бы­стро привыкают к определенным соскам, у них вырабатывается рефлекс на присутствие соседа справа и слева: они легко находят сосок, быстро распреде­ляются во время кормления в два ряда, каждый берется за свой сосок и, не ме­шая друг другу, не создавая стрессовых ситуаций, начинает его массировать до поступления в рот молозива или молока (рисунок 4). Практически приучение должно заканчиваться еще в молозивный период.

Немаловажным в этом деле является принятие решения, каких поросят за­крепить за передними, а каких за задними сосками. Можно назвать общеизве­стным тот факт, что передние соски у свиноматок более молочные, чем средние и особенно задние, молоко из задних сосков у большинства свиноматок содер­жит меньше жира, чем из передних. Помимо того, задние соски менее удобны для сосания.

Поэтому передние соски, если не вмешиваться в этот процесс, за­нимают, как правило, более крупные и энергичные поросята. Они лучше масси­руют и разрабатывают соски, способствуют лучшему развитию передних долей вымени, получают за счет этого больше молока и лучше растут.

Почти во всех существующих рекомендациях предлагается подсаживать под передние соски мелких и слабых, а под средние и задние более крупных поросят, ссылаясь на то, что этим можно добиться выравнивания поросят в гнезде.

Если придерживаться этого, то дальнейшее развитие ситуации может быть следующим:
  • крупные поросята,
  • недополучая молока,голодают, по край­ней мере первые 2-3 недели, пока не научатся обеспечивать свои потребности в питательных веществах для интенсивного роста за счет поедания подкормки, у них низкая энергия роста, ослаблен иммунитет, высокая вероятность возникно­вения желудочно-кишечных заболеваний.

Маловероятно, что они компенсиру­ют недополученный прирост, начав потреблять растительные корма. В то же время ослабленные поросята-гипотрофики, подсаженные под передние соски и имеющие менее развитый пищеварительный тракт и меньшую массу тела, не в состоянии отсасывать полностью все молоко, выделяемое передними сосками.

Относительная скорость роста у них естественно увеличивается, но как свиде­тельствуют классические работы Н. П. Чирвинского, А. А. Малигонова и др., они никогда не компенсируют своего отставания в росте от сверстников, обра­зовавшегося еще в утробный период. Тогда следует задаться вопросом: стоит ли ухудшать условия выращивания нормально развитых поросят в угоду 10 или даже 20% слаборожденных поросят, среди которых самый высокий процент от­хода и самая низкая отъемная масса, за какими бы сосками они не закрепля­лись.

Вероятнее всего, для выравнивания гнезда целесообразно крупных поросят закреплять за средними сосками, а средних — за передними, эти поросята (80­90% от общей численности гнезда) должны пойти в группу отъемышей и на от­корм, за счет их должен обеспечиваться плановый объем производства свинины в хозяйстве.

Однозначно, что по такой схеме следует проводить закрепление поросят за сосками в племенных хозяйствах, так как из слаборожденных поро­сят никогда не вырастить классное племенное животное, а высококлассный ре­монтный молодняк получают от наиболее крепких и крупных поросят при рож­дении и отъеме. Зачем же искусственно сдерживать их развитие, подсаживая под задние соски?
Мелких поросят следует подсаживать под последние свободные соски, по возможности закреплять за ними даже по два соска, и отнимать раньше, когда явственнее начнет проявляться их отставание от сверстников по живой массе. Таких поросят можно перевести на систему искусственного выращивания с вы­паиванием коровьего или регенерированного молока и престартерных комби­кормов для поросят.

Проще этот вопрос можно решить, если можно подобрать свиноматку-кормилицу, у которой только что отняли поросят, но которая со­храняет хорошую молочность и упитанность. Под нее можно подсадить столь­ко поросят, сколько насчитывается функционирующих сосков. Можно для этих целей отбирать обильномолочную свиноматку после аварийного опороса, отса­див ее приплод под других маток, или матку, потерявшую по какой-либо при­чине весь приплод.

Численность поросят в помете у свиноматок подвержена очень высокой изменчивости: от 2-3 до 14-16 голов в гнезде, а иногда и выше. У одних маток слишком большое, у других слишком маленькое гнездо по отношению к их возможности выкармливать поросят, оцениваемой по числу действующих сос­ков.

Поэтому третье условие получения высокой сохранности и развития поро­сят к отъему заключается в отсадке поросят от многоплодных свиноматок под маток, которые опоросились в тот же срок, дали небольшой приплод, имеют хорошую молочность и незанятые функционирующие соски. Отсадка поросят к другой свиноматке-кормилице является достаточно проверенным приемом, применяемым в практике.

Когда разница во времени опороса у маток превышает два-три дня, отса­живаемые поросята должны первые один-два дня находиться под своей мате­рью и получить за это время необходимое количество молозива, содержащего жизненно важные биологически активные вещества и антитела, которые со­держатся только в молозиве.

Подсаживаемые поросята должны быть среди «чужих» средними по живой массе. Перед подсадкой все гнездо опрыскивают каким-либо пахучим вещест­вом (креолин, керосин, карболка) или смазывают материнским молозивом. Че­рез 1-1,5 ч после этого всех поросят подпускают к свиноматке, которая спо­койно принимает и своих и «чужих» поросят. Подсаживаемых поросят также нужно приучать к определенным соскам.

Технология выращивания поросят на товарных свиноводческих фермах не всегда учитывает в должной мере потребности мелких поросят, которые обыч­но отстают в росте и развитии. Эти поросята с первых дней жизни занимают подчиненное ранговое положение в группах, оттесняются более сильными от сосков матки, кормушек и удобных мест для отдыха, не получают необходимо­го количества молозива и молока, а затем и остальных кормов.

Вследствие это­го у них замедляется развитие иммунитета против возбудителей болезней и рост еще больше задерживается. До 60-70% мелких поросят обычно погибает, оставшиеся превращаются в «заморышей» и достигают сдаточных кондиций на месяц позже остального поголовья.

С вводом в эксплуатацию промышленных свиноводческих комплексов в репродукторных цехах стали заниматься формированием гнезд под подсосны­ми свиноматками, применив перекрестную пересадку поросят. Под основными свиноматками с учетом количества функционирующих сосков и молочности по предыдущим лактациям оставляют на подсосе по 10-12, под первоопоросками — по 10-11 поросят.

От числа свиноматок в секции или туре намечают для подсадки до 10% мелких поросят, 5-7% — самых крупных поросят, под осталь­ными распределяют средних поросят. Под основными свиноматками обычно формируют гнезда из более крупных поросят, под проверяемыми матками — из поросят помельче. Так как на крупных комплексах секция для подсосных маток заполняется за 1-2 дня, основная перегруппировка проводится в первый день жизни поросят.

При формировании гнезд, как правило, выбраковывают нежизнеспособный молодняк с массой при рождении 0,7 кг и ниже. Такие поросята в дальнейшем плохо окупают затраты на выращивание. Создание групп с примерно одинако­вой живой массой помогает избежать явного доминирования одних поросят над другими и уравнять их возможности в конкурентной борьбе за сосок, место у кормушки и в логове.

Выравнивание гнезд снижает отход поросят на 2-3%, в том числе мелких на 50-70%. Среднесуточный прирост мелких поросят в вы­ровненных гнездах увеличивается на 20-30% и практически становится таким же, как у остального молодняка. Этот прием эффективен еще и тем, что позво­ляет снизить отрицательные последствия иерархических поведенческих реак­ций на мелковесных поросят в не выровненных группах.

После того как заканчивается формирование групп, сразу следует взять под особый контроль станки со слабыми поросятами. В процессе приучения поросят к соскам нужно помочь безучастным поросятам отыскать молочную железу, закрепленный за ним сосок, при необходимости сдоить ему в рот все молозиво из соска, выделяемое за одно кормление, отсадить его после этого в теплое логово.

Такая помощь изменяет поведение поросенка: повышает у него жизненные силы и аппетит, улучшает развитие.

На свиноводческих фермах с небольшим поголовьем свиней, где внимания поросятам уделяется все же больше, чем при поточно-промышленной техноло­гии, поросятам (особенно слабым) можно использовать излишки коровьего мо­лозива, которое обладает защитными и высокими питательными свойствами. Эффективность этого приема объясняется еще и тем, что коровье молозиво можно заморозить, хранить в холодильнике и всегда иметь запас для нужного случая.

М. Н. Гутиев при выращивании поросят в подсосный период опытной группе заменил в составе подкормки 5 кг коровьего молока на коровье молози­во и поросята стали получать молозиво в течение первого месяца жизни. Сред­няя живая масса поросят опытной группы при отъеме составила 20,7 кг, со­хранность — 95%, что оказалось на 19,6 и 9,9% выше по отношению к сверст­никам контрольной группы.

Общая масса гнезда при отъеме в два месяца в опытной группе была выше на 34 кг. Полученные результаты послужили осно­ванием для разработки кормовой добавки для подсосных поросят с целью по­вышения у них энергии роста и сохранности.
Основу добавки составляет моло­зиво коров 91-93%, сахар — 3,7-4,5% (возможна замена на сахарин), фосфа­тидный концентрат — 3,0-4,0%, сернокислое железо — 0,3-0,5%. Применение добавки экономически выгодно и позволяет отказаться от использования ЗЦМ в подкормке поросят.

У новорожденных поросят насчитывается восемь молочных зубов — по четыре резца и клыка. Зубы у них в первые месяцы жизни растут, как и весь скелет в целом, интенсивно и количество их увеличивается быстро. В не­дельном возрасте у поросят уже 14 зубов, в двухнедельном — 16, в месяч­ном — 24 и в трехмесячном — 28.

Зубы у поросят очень острые и иногда они ранят соски матери во время сосания. Происходит это большей частью в тех случаях, когда резцы располо­жены очень близко друг к другу или направлены под углом к центру. В таких случаях диаметр соска оказывается больше, чем расстояние между резцами, и когда поросенок берется за сосок, зубы вонзаются в него, нанося травмы.

По­этому очень внимательно нужно следить за тем, чтобы поросята не травмиро­вали молочную железу. В противном случае свиноматка беспокоится, прекра­щает кормление, вскакивает и может задавить подвернувшихся под ноги поро­сят. Возникает стрессовая ситуация как для матки, так и для поросят, остаю­щихся голодными. Помимо того, при травмировании сосков в раны может по­пасть инфекция и вызвать воспаление вымени.

Во избежание такого сценария практикуется новорожденным поросятам скусывать клыки. Делать это нужно не всем, а выборочно тем поросятам, ко­торые травмируют сосок при сосании, так называемые «игольчатые» соски. Если поросята закреплены за сосками, то выявить такого поросенка не состав­ляет труда. Удаление клыков является сильнейшим стрессом для поросят.

По­сле этой операции они хуже растут, какое-то время не дают прироста, отъем­ная масса у них меньше, чем у сверстников, не подвергавшихся удалению зу­бов.

Чтобы снизить негативное влияние стресса, рекомендуется проводить от­кусывание или стачивание кончиков зубов, а не удалять весь зуб, как это часто делается на практике. При удалении всего зуба с помощью щипцов происходит раздробление зуба в альвеоле и через поврежденную поверхность проникает микрофлора, вызывающая сложный воспалительный септический процесс, за­канчивающийся отеком головы и гибелью поросят.

Одновременно с удалением клыков у поросят купируют хвосты (рисунок 5), чтобы предотвратить развитие каннибализма, проявляющегося в стремлении свиней откусывать друг у друга хвосты.

В западных странах к этому периоду (первые 2-3 дня) приурочивают и кастрацию хрячков. В нашей стране эта опе­рация проводится по достижении хрячками возраста около 30 дней, но не позд­нее, чем за 10-12 дней до отъема и не ранее, чем за две недели после отъема. Кастрация в более позднем возрасте более трудоемка и переносится поросятами болезненнее.

1 — присвоение гнездового номера; 2 — купирование хвостов; 3 — кастрация хрячков; 4 — спиливание клыков.

Датские фермеры после рождения поросят отрезают им пуповину, остав­ляя 3 см, делают инъекцию препарата железа, удаляют из гнезда послед и мерт­ворожденных, выравнивают гнездо по массе, оставляя под маткой 12 поросят. Более мелких поросят подсаживают к молодым маткам, более крупных — к старым.

В первые три дня после опороса для снижения отхода поросят от задавли­вания маткой пол под ней поливают холодной водой. Пол становится холодным, и поросята уходят в теплое логово, не задерживаясь возле матки. На 3-5 день поросятам купируют хвосты, в течение этих дней скармливают бифидокефир, подогретый до 40°С. До 7-го дня воду поросятам выпаивают из поилок чашеч­ного типа, так как они еще не могут пить из ниппельных поилок.